Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hepatosellulaarisen karsinooman radiomiikka

torstai 28. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Chongwei Chi, Ph.D, Chinese Academy of Sciences

Kvantitatiivinen kuvantaminen syöpähoitojen vasteen arvioimiseksi

Ehdotamme radiomiikan lähestymistapaa HCC:n prognostisten biomarkkerien tunnistamiseksi ja potilaiden antamiseksi järkeviä neuvoja heidän hoitoihinsa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Radiomiikka on nousevia aloja, jotka perustuvat lääketieteellisten kuvien kvantitatiiviseen analyysiin. Kolmivaiheiset CT-kuvat ovat tällä hetkellä tavallinen kuvantamismenetelmä HCC:n hallinnassa. Tavoitteenamme on parantaa HCC-potilaiden hoitopäätöksiä ymmärtämällä paremmin heidän ennusteitaan HCC:n radiomiikkamallinnuksen perusteella. Radiomiikka määritellään kvantitatiivisten kuvapiirteiden erottamiseksi lääketieteellisistä kuvista. Käytämme vähintään 200 potilaan kolmivaiheista TT-tietoja ja kehitämme vankan strategian kuvantamisominaisuuksien poimimiseksi TT:stä. Käytämme syväoppimista konvoluutiohermoverkon muodossa HCC-leesioiden segmentointiin ja kuvapiirteiden erotusalgoritmeja valvotulla luokittelulla ennustaaksemme ennustetta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100190
        • Key Laboratory of Molecular Imaging, Chinese Academy of Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteistyösairaaloista on tällä hetkellä kerätty jo 20 potilaan kohortti. Seuraavaksi 5 sairaalaa keräävät vähintään 1200 potilasta 1-2 vuoden sisällä ja jopa 6000 potilasta koko projektin aikana (5 vuotta).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimuksemme tarkoituksena on parantaa hoitoa, joten meillä ei ole creteriaa.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
TT-kuvista erotettuja kvantitatiivisia kuvapiirteitä voidaan käyttää kuvantamismarkkerina ennusteissa
Aikaikkuna: viisi (vuotta)
viisi (vuotta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 2. toukokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 2. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa