Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Radiomikalier av hepatocellulært karsinom

28. april 2016 oppdatert av: Chongwei Chi, Ph.D, Chinese Academy of Sciences

Kvantitativ bildediagnostikk for evaluering av respons på kreftterapier

Vi foreslår en radiomikrisk tilnærming for å identifisere prognostiske biomarkører for HCC og gi pasienter noen fornuftige råd for terapiene deres.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Radiomik er nye felt som er basert på kvantitativ analyse av medisinske bilder. Tri-fasiske CT-bilder er for tiden standard bildebehandlingsmodalitet for behandling av HCC. Vårt mål er å forbedre behandlingsbeslutninger for HCC-pasienter gjennom bedre forståelse av deres prognose basert på radiomisk modellering av HCC. Radiomiks er definert som utvinning av kvantitative bildetrekk fra medisinske bilder. Vi vil bruke trifasiske CT-data fra minst 200 pasienter og utvikle en robust strategi for å trekke ut bildefunksjoner fra CT. Vi vil bruke dyp læring i form av et konvolusjonelt nevralt nettverk for å segmentere HCC-lesjoner og bruke utvinningsalgoritmer for bildefunksjoner med overvåket klassifisering for å forutsi prognose.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100190
        • Key Laboratory of Molecular Imaging, Chinese Academy of Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Foreløpig er det allerede samlet inn en kohort på 20 pasienter fra de samarbeidende sykehusene. Deretter vil de 5 sykehusene samle inn minst 1200 pasienter innen 1-2 år og opptil 6000 pasienter i løpet av hele prosjektet (5 år).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hensikten med vår forskning er å forbedre behandlingen, derfor har vi ingen creteria.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kvantitative bildetrekk hentet fra CT-bilder kan brukes som avbildningsmarkør for prognose
Tidsramme: fem (år)
fem (år)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2017

Primær fullføring (FORVENTES)

1. mars 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

2. mai 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

2. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2016

Sist bekreftet

1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere