Model- og effektvurderingen af uddannelse af praktiserende læge til demens tidlig anerkendelse
24. december 2017 opdateret af: Xiaozhen LV, Peking University Sixth Hospital
Med antallet af ældre mennesker stigende, og levetiden forlænges, er demens ved at blive en stor offentlig udfordring i Kina.
Tidlig erkendelse af demens er afgørende for at forbedre prognosen for demenspatienter og mindske samfundets sygdomsbyrde.
Det er en skam, at den tidlige anerkendelsesrate for demens er mindre end 7 % i Kina.
De fleste af de ældre bor i samfundet, og praktiserende læger i lokalsamfundet yder sundhedsydelser meget hyppigere end andre læger.
Det foreslås, at praktiserende læger skal være den bedste til at screene demens i dens tidlige periode.
De fleste praktiserende læger har dog ikke modtaget nogen uddannelse om tidlig anerkendelse af demens i Kina.
Det er bydende nødvendigt og meningsfuldt at give uddannelse til praktiserende læger for at forbedre praktiserende lægers viden og færdigheder om tidlig anerkendelse af demens.
Hvordan træner man praktiserende læger til tidligt at erkende demens og hvad med træningseffekten?
Hvilken træningsmodel kan være bedre?
Vi fandt ikke konsekvente konklusioner om disse spørgsmål i Kina.
Denne undersøgelse har til formål at opstille en effektiv og praktisk model til træning af praktiserende læger i tidlig anerkendelse af demens.
I alt 152 praktiserende læger i Beijing vil blive tilmeldt og tilfældigt opdelt i to grupper.
Den ene gruppe vil først have undervisning om tidlig anerkendelse af demens og derefter modtage ansigt-til-ansigt supervision og nøglebeskeder fra Wechat om tidlig anerkendelse af demens en gang om måneden i de efterfølgende 6 måneder.
En anden gruppe vil først have undervisning om tidlig anerkendelse af demens og derefter modtage ansigt-til-ansigt supervision og nøglebeskeder fra Wechat om tidlig anerkendelse af demens en gang om måneden i de efterfølgende 3 måneder.
Score for viden og holdning til tidlig anerkendelse af demens, nøjagtigheden af at analysere demenstilfælde, brugen af demensscreeningsskalaer og henvisningsraten for demens vil blive evalueret på forskellige tidspunkter.
Denne undersøgelse vil give bevis for at træne praktiserende læger effektivt i tidlig anerkendelse af demens i fremtiden og vil fremme tidlig anerkendelse af demens i samfundet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
162
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Praktiserende læge på jobbet og yde ambulant service
- Kan udfylde interventionen og spørgeskemaet;
- Giver frivilligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Praktiserende læge, der kan holde længerevarende ferie under studiet
- Yder mindre end én gang ambulant service hver uge;
- Har ingen betingelse for at bruge Wechat;
- Nægt at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Langsigtet supervisionsgruppe
For det første vil denne gruppe have undervisning om tidlig anerkendelse af demens.
For det andet vil denne gruppe modtage ansigt-til-ansigt supervision og nøglebeskeder fra Wechat om tidlig anerkendelse af demens en gang om måneden i de følgende 6 måneder.
|
|
|
Aktiv komparator: Kortvarig supervisionsgruppe
For det første vil denne gruppe have undervisning om tidlig anerkendelse af demens.
For det andet vil denne gruppe modtage ansigt-til-ansigt supervision og nøglebeskeder fra Wechat om tidlig anerkendelse af demens en gang om måneden i de følgende 3 måneder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forskellen mellem ændringen af scoren for viden om tidlig erkendelse af demens fra baseline til 7. måned i forsøgsgruppen og ændringen fra baseline til 4. måned i den aktive komparatorgruppe.
Tidsramme: op til 7 måneder
|
op til 7 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forskellen mellem ændringen af holdningsscoren til tidlig erkendelse af demens fra baseline til 7. måned i forsøgsgruppen og den fra baseline til 4. måned i den aktive komparatorgruppe.
Tidsramme: op til 7 måneder
|
op til 7 måneder
|
|
Forskellen mellem ændringen af den nøjagtige hastighed for analyse af demenstilfælde fra baseline til 7. måned i forsøgsgruppen og ændringen fra baseline til 4. måned i den aktive komparatorgruppe.
Tidsramme: op til 7 måneder
|
op til 7 måneder
|
|
Forskellen mellem antallet af ældre screenet af hver praktiserende læge pr. måned gennem undersøgelsen i forsøgsgruppen og i den aktive sammenligningsgruppe.
Tidsramme: op til 7 måneder
|
op til 7 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xiaozhen LV, PhD, Peking University Six Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. august 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
22. marts 2017
Studieafslutning (Faktiske)
18. juli 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. maj 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. maj 2016
Først opslået (Skøn)
25. maj 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. december 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. december 2017
Sidst verificeret
1. december 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SF2016-4-4116
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Demens
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.RekrutteringLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Serbien, Frankrig, Bulgarien, Italien
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.Tilmelding efter invitationLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Bulgarien