- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02782000
Dementian varhaisen tunnistamisen yleislääkärin koulutuksen malli ja vaikutusten arviointi
sunnuntai 24. joulukuuta 2017 päivittänyt: Xiaozhen LV, Peking University Sixth Hospital
Ikääntyneiden ihmisten määrän kasvaessa ja eliniän pidentyessä dementiasta on tulossa suuri julkinen haaste Kiinassa.
Dementian varhainen tunnistaminen on ratkaisevan tärkeää dementiapotilaiden ennusteen parantamiseksi ja yhteiskunnan sairaustaakan vähentämiseksi.
On sääli, että dementian varhainen tunnistamisaste on Kiinassa alle 7 %.
Suurin osa ikääntyneistä asuu paikkakunnalla ja kunnan yleislääkärit (GP) tarjoavat terveyspalveluja paljon useammin kuin muut lääketieteen työntekijät.
On ehdotettu, että yleislääkäreiden tulisi olla paras dementian seulonnassa sen alkuvaiheessa.
Suurin osa yleislääkäreistä ei kuitenkaan ole saanut minkäänlaista koulutusta dementian varhaisesta tunnistamisesta Kiinassa.
On välttämätöntä ja tarkoituksenmukaista tarjota yleislääkäreille koulutusta yleislääkäreiden tietojen ja taitojen parantamiseksi dementian varhaisesta tunnistamisesta.
Kuinka kouluttaa yleislääkäreitä dementian varhaiseen tunnistamiseen ja miten on koulutusvaikutus?
Kumpi koulutusmalli voisi olla parempi?
Emme löytäneet johdonmukaisia johtopäätöksiä näistä kysymyksistä Kiinassa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda tehokas ja kätevä malli yleislääkäreiden kouluttamiseen dementian varhaisessa tunnistamisessa.
Pekingissä ilmoittautuu yhteensä 152 yleislääkäriä, jotka jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään.
Yhdessä ryhmässä on ensin oppitunteja dementian varhaisesta tunnistamisesta ja sen jälkeen Wechat saa kasvokkain ohjausta ja avainviestejä dementian varhaisesta tunnistamisesta kerran kuukaudessa seuraavan kuuden kuukauden aikana.
Toiselle ryhmälle järjestetään ensin oppitunteja dementian varhaisesta tunnistamisesta, minkä jälkeen he saavat kasvokkain ohjausta ja Wechatin avainviestejä dementian varhaisesta tunnistamisesta kerran kuukaudessa seuraavan kolmen kuukauden aikana.
Tiedon ja asenteen pisteet dementian varhaisesta tunnistamisesta, dementiatapausten analysoinnin tarkkuutta, dementiaseulontaasteikkojen käyttöä ja dementian lähetteiden määrää arvioidaan eri ajankohtina.
Tämä tutkimus tarjoaa todisteita yleislääkäreiden tehokkaasta kouluttamisesta dementian varhaisessa tunnistamisessa tulevaisuudessa ja edistää dementian varhaista tunnistamista yhteisössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
162
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yleislääkäri työpaikalla ja avohoitopalveluja tarjoava
- Pystyy vastaamaan interventioon ja kyselyyn;
- Tietoisen suostumuksen antaminen vapaaehtoisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Yleislääkäri, joka voi pitää pitkän loman tutkimuksen aikana
- Avohoitopalvelun tarjoaminen harvemmin kuin kerran viikossa;
- Ei ehtoja käyttää Wechatia;
- Kieltäytyä osallistumasta tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pitkäaikainen valvontaryhmä
Ensinnäkin tämä ryhmä saa oppitunteja dementian varhaisesta tunnistamisesta.
Toiseksi tämä ryhmä saa kasvokkain tapahtuvaa valvontaa ja avainviestejä Wechatilta dementian varhaisesta tunnistamisesta kerran kuukaudessa seuraavan kuuden kuukauden aikana.
|
|
|
Active Comparator: Lyhytaikainen valvontaryhmä
Ensinnäkin tämä ryhmä saa oppitunteja dementian varhaisesta tunnistamisesta.
Toiseksi tämä ryhmä saa kasvokkain tapahtuvaa valvontaa ja avainviestejä Wechatilta dementian varhaisesta tunnistamisesta kerran kuukaudessa seuraavan kolmen kuukauden aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ero dementian varhaista tunnistamista koskevan tiedon pistemäärän muutoksen välillä lähtötasosta 7. kuukauteen koeryhmässä ja lähtötilanteesta 4. kuukauteen aktiivisessa vertailuryhmässä.
Aikaikkuna: jopa 7 kuukautta
|
jopa 7 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ero dementian varhaiseen tunnistamiseen liittyvän asenteen muutoksen välillä lähtötasosta 7. kuukauteen koeryhmässä ja lähtötilanteesta 4. kuukauteen aktiivisessa vertailuryhmässä.
Aikaikkuna: jopa 7 kuukautta
|
jopa 7 kuukautta
|
|
Ero dementiatapauksen tarkan nopeuden muutoksen välillä lähtötasosta 7. kuukauteen koeryhmässä ja lähtötasosta 4. kuukauteen aktiivisessa vertailuryhmässä.
Aikaikkuna: jopa 7 kuukautta
|
jopa 7 kuukautta
|
|
Ero kunkin yleislääkärin kuukaudessa koeryhmän ja aktiivisen vertailuryhmän tutkimuksen aikana seulomien vanhusten määrän välillä.
Aikaikkuna: jopa 7 kuukautta
|
jopa 7 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Xiaozhen LV, PhD, Peking University Six Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 12. elokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 22. maaliskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 18. heinäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. toukokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 25. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 27. joulukuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. joulukuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SF2016-4-4116
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .