- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02782000
Модель и оценка эффективности обучения врачей общей практики раннему распознаванию деменции
24 декабря 2017 г. обновлено: Xiaozhen LV, Peking University Sixth Hospital
С увеличением числа пожилых людей и увеличением продолжительности жизни деменция становится серьезной общественной проблемой в Китае.
Раннее распознавание деменции имеет решающее значение для улучшения прогноза пациентов с деменцией и снижения бремени болезней в обществе.
Жаль, что уровень раннего выявления деменции в Китае составляет менее 7%.
Большинство пожилых людей живут по месту жительства, и врачи общей практики (ВОП) по месту жительства оказывают медицинские услуги намного чаще, чем другие медицинские работники.
Предполагается, что врачи общей практики должны быть лучшими для скрининга деменции в ее раннем периоде.
Тем не менее, большинство врачей общей практики в Китае не прошли никакой подготовки по раннему распознаванию деменции.
Крайне важно и целесообразно проводить обучение врачей общей практики для улучшения их знаний и навыков в отношении раннего распознавания деменции.
Как обучить врачей общей практики раннему распознаванию деменции и как насчет эффекта обучения?
Какая модель обучения может быть лучше?
Мы не нашли последовательных выводов по этим вопросам в Китае.
Это исследование направлено на создание эффективной и удобной модели для обучения врачей общей практики раннему распознаванию деменции.
Всего в Пекине будет зачислено 152 врача общей практики, которые будут случайным образом разделены на две группы.
Одна группа сначала будет проходить уроки по раннему распознаванию деменции, а затем получать личные консультации и ключевые сообщения Wechat о раннем распознавании деменции один раз в месяц в течение следующих 6 месяцев.
Другая группа сначала пройдёт уроки по раннему распознаванию деменции, а затем раз в месяц в течение следующих 3 месяцев будет получать личные консультации и ключевые сообщения от Wechat о раннем распознавании деменции.
Оценка знаний и отношения к раннему распознаванию деменции, точность анализа случаев деменции, использование шкал скрининга деменции и частота направлений деменции будут оцениваться соответственно в разные моменты времени.
Это исследование предоставит доказательства для эффективного обучения врачей общей практики раннему распознаванию деменции в будущем и будет способствовать раннему распознаванию деменции в обществе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
162
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Врач общей практики на рабочем месте и оказывает амбулаторную помощь
- Может заполнить интервенцию и анкету;
- Предоставление информированного согласия добровольно.
Критерий исключения:
- Врач общей практики, который может взять длительный отпуск во время учебы
- Оказание амбулаторной помощи реже одного раза в неделю;
- Отсутствие условий для использования Wechat;
- Отказаться участвовать в этом исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа долгосрочного наблюдения
Во-первых, у этой группы будут занятия по раннему распознаванию деменции.
Во-вторых, эта группа будет получать личное наблюдение и ключевые сообщения Wechat о раннем распознавании деменции один раз в месяц в течение следующих 6 месяцев.
|
|
|
Активный компаратор: Группа краткосрочного наблюдения
Во-первых, у этой группы будут занятия по раннему распознаванию деменции.
Во-вторых, эта группа будет получать личное наблюдение и ключевые сообщения Wechat о раннем распознавании деменции один раз в месяц в течение следующих 3 месяцев.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разница между изменением оценки знаний о раннем распознавании деменции от исходного уровня до 7-го месяца в экспериментальной группе и от исходного уровня до 4-го месяца в группе активного сравнения.
Временное ограничение: до 7 месяцев
|
до 7 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разница между изменением оценки отношения к раннему распознаванию деменции от исходного уровня до 7-го месяца в экспериментальной группе и от исходного уровня до 4-го месяца в группе активного сравнения.
Временное ограничение: до 7 месяцев
|
до 7 месяцев
|
|
Разница между изменением точности анализа случая деменции от исходного уровня до 7-го месяца в экспериментальной группе и от исходного уровня до 4-го месяца в группе активного сравнения.
Временное ограничение: до 7 месяцев
|
до 7 месяцев
|
|
Разница между количеством пожилых людей, обследованных каждым врачом общей практики в месяц в ходе исследования в экспериментальной группе и в группе активного сравнения.
Временное ограничение: до 7 месяцев
|
до 7 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Xiaozhen LV, PhD, Peking University Six Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 августа 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 марта 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 июля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 мая 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 мая 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 мая 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 декабря 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 декабря 2017 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SF2016-4-4116
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .