이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

치매조기인식을 위한 일반의사 양성모델 및 효과평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

2017년 12월 24일 업데이트: Xiaozhen LV, Peking University Sixth Hospital
노인 인구가 증가하고 수명이 길어짐에 따라 치매는 중국에서 큰 공공 과제가 되고 있습니다. 치매의 조기인식은 치매환자의 예후를 개선하고 사회적 질병부담을 줄이기 위해 매우 중요하다. 중국의 치매 조기인식률이 7% 미만인 것은 안타까운 일이다. 대부분의 노인들은 지역사회에 거주하고 있으며 지역사회의 일반의(GP)는 다른 의료 종사자보다 훨씬 더 자주 의료 서비스를 제공합니다. GP는 초기 치매를 선별하는 데 가장 좋은 곳이어야 한다고 제안됩니다. 그러나 대부분의 GP는 중국에서 치매 조기 인식에 대한 교육을 받지 않았습니다. 치매조기인식에 대한 지식과 기술을 향상시키기 위해 GP에게 교육을 제공하는 것은 시급하고 의미가 있다. 치매 조기인식을 위한 GP의 훈련 방법과 훈련 효과는? 어떤 교육 모델이 더 좋을까요? 우리는 중국에서 이러한 질문에 대해 일관된 결론을 찾지 못했습니다. 본 연구는 GP의 치매조기인식 교육을 위한 효과적이고 편리한 모델을 설정하는 것을 목표로 한다. 베이징에 있는 총 152명의 GP가 등록되고 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 한 그룹은 먼저 치매 조기 인식에 대한 수업을 받은 후 향후 6개월 동안 한 달에 한 번씩 치매 조기 인식에 대한 Wechat의 대면 감독 및 주요 메시지를 받게 됩니다. 또 다른 그룹은 먼저 치매 조기 인식에 대한 수업을 받은 후 향후 3개월 동안 한 달에 한 번씩 치매 조기 인식에 대한 Wechat의 대면 감독 및 주요 메시지를 받게 됩니다. 치매조기인식에 대한 지식 및 태도 점수, 치매사례 분석의 정확성, 치매선별척도 활용도, 치매 의뢰율 등을 각각 다른 시점에서 평가하게 된다. 본 연구는 향후 치매조기인식에서 GP를 효과적으로 훈련시키기 위한 증거를 제공하고 지역사회에서 치매조기인식을 촉진할 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

162

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 일반의의 현장 근무 및 외래 환자 서비스 제공
  • 개입 및 설문지를 작성할 수 있습니다.
  • 정보에 입각한 동의를 자발적으로 제공합니다.

제외 기준:

  • 연구기간 중 장기휴가가 가능한 일반의
  • 매주 1회 미만의 외래 진료 제공
  • Wechat을 사용할 조건이 없는 경우
  • 이 연구에 참여하는 것을 거부하십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 장기 감독 그룹
첫째, 이 그룹은 치매 조기 인식에 대한 수업을 할 것입니다. 둘째, 이 그룹은 향후 6개월 동안 월 1회 치매 조기 인식에 대한 Wechat의 대면 감독 및 주요 메시지를 받게 됩니다.
활성 비교기: 단기 감독 그룹
첫째, 이 그룹은 치매 조기 인식에 대한 수업을 할 것입니다. 둘째, 이 그룹은 향후 3개월 동안 월 1회 치매 조기 인식에 대한 Wechat의 대면 감독 및 주요 메시지를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
실험군에서 기준선에서 7개월까지의 치매조기인식 지식점수 변화와 능동비교군에서 기준선에서 4개월까지의 차이.
기간: 최대 7개월
최대 7개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
실험군에서 기준선에서 7개월까지의 치매조기인식에 대한 태도점수의 변화와 능동비교군에서 기준선에서 4개월까지의 차이.
기간: 최대 7개월
최대 7개월
실험군에서 기준선에서 7개월까지의 치매 사례 분석 정확도 변화율과 활성 비교군에서 기준선에서 4개월까지의 변화의 차이.
기간: 최대 7개월
최대 7개월
실험군과 능동대조군에서 연구를 통해 한 달에 각 일반의가 검사하는 노인 수의 차이.
기간: 최대 7개월
최대 7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Xiaozhen LV, PhD, Peking University Six Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 8월 12일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 22일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 20일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SF2016-4-4116

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다