Biomolekylære meddelelser associeret med differentieringen af ​​humane inducerede pluripotente stamceller til skeletmuskel stamceller

Kvindelig urininkontinens og bækkenorganprolaps er almindelige sygdomme, især hos ældre kvinder, som ofte forårsager urogenital infektion, tømningsbesvær, urinretention, bækkensmerter, forstoppelse og coitalbesvær, samt påvirker kvinders livskvalitet. Risikofaktorer for ovennævnte sygdomme omfatter graviditet, vaginal fødsel og overgangsalderen. På trods af at den spiller en afgørende rolle i patofysiologien af ​​ovennævnte sygdomme, kan den urogenitale skeletmuskulære dysfunktion ikke korrigeres fuldt ud via de nuværende behandlingsmodaliteter.

De humane inducerede pluripotente stamceller (hiPSC'er) repræsenterer en primær kandidat celletype til nuværende forskning og fremtidig celleterapi på grund af deres betydelige selvfornyelse, differentieringspotentiale og den relative mangel på etisk konflikt. Med fremkomsten af ​​effektiv teknologi til omprogrammering af perifere blodmononukleære celler (PBMC'er) til hiPSC'er kan forskere generere personlige cellelinjer, hvorfra det vil være muligt at opnå differentierede celler på en mindre invasiv måde, hvilket introducerer muligheder for behandling af sygdomme, der nu overvejes uhelbredelig.

Indtil for ganske nylig er der kun opnået ringe succes med hensyn til skeletmuskeldifferentiering fra hiPSC'er. Formålet med denne undersøgelse er at udforske anvendeligheden af ​​differentieringen i skeletmuskelprogenitorceller fra hiPSC-cellelinjer og de tilhørende biomolekylære beskeder. Det forventes, at de afledte skeletmuskelprogenitorceller kan omprogrammeres fra PBMC'er fra kvindelige patienter med urininkontinens og/eller bækkenorganprolaps og anvendes i prækliniske tests til lindring af kvindelige urogenitale problemer.