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Mensagens biomoleculares associadas à diferenciação de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos em células progenitoras do músculo esquelético

14 de julho de 2016 atualizado por: National Taiwan University Hospital

A incontinência urinária feminina e o prolapso de órgãos pélvicos são doenças comuns, especialmente em mulheres idosas, que freqüentemente causam infecção urogenital, dificuldade miccional, retenção urinária, dor pélvica, constipação e dificuldade coital, além de afetar a qualidade de vida das mulheres. Os fatores de risco das doenças acima incluem gravidez, parto vaginal e estado de menopausa. Apesar de desempenhar um papel crucial na fisiopatologia das doenças acima, a disfunção músculo-esquelética urogenital não pode ser totalmente corrigida através das modalidades de tratamento atuais.

As células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (hiPSCs) representam um tipo de célula candidata principal para pesquisa atual e futura terapia celular devido à sua auto-renovação significativa, potencial de diferenciação e relativa falta de conflito ético. Com o advento de uma tecnologia eficiente de reprogramação de células mononucleares do sangue periférico (PBMCs) em hiPSCs, os pesquisadores podem gerar linhagens celulares personalizadas a partir das quais será possível obter células diferenciadas de forma menos invasiva, abrindo oportunidades no tratamento de doenças hoje consideradas incurável.

Até muito recentemente, pouco sucesso foi alcançado em termos de diferenciação do músculo esquelético de hiPSCs. O objetivo deste estudo é explorar a aplicabilidade da diferenciação em células progenitoras do músculo esquelético de linhagens de células hiPSC e as mensagens biomoleculares associadas. Prevê-se que as células progenitoras derivadas do músculo esquelético possam ser reprogramadas a partir de PBMCs de pacientes do sexo feminino com incontinência urinária e/ou prolapso de órgãos pélvicos e usadas em testes pré-clínicos para aliviar problemas urogenitais femininos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

6

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Linhagens celulares (células-tronco pluripotentes induzidas por humanos, hiPSCs)

Descrição

Critério de inclusão:

  • células-tronco pluripotentes induzidas por humanos, hiPSCs

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Contagem de células
Prazo: Dia 50
Dia 50

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

18 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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