- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02836145
Биомолекулярные сообщения, связанные с дифференцировкой индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток в клетки-предшественники скелетных мышц
Женское недержание мочи и пролапс тазовых органов являются распространенными заболеваниями, особенно у пожилых женщин, которые часто вызывают урогенитальную инфекцию, затрудненное мочеиспускание, задержку мочи, тазовую боль, запоры и трудности при половом акте, а также влияют на качество жизни женщин. Факторы риска вышеуказанных заболеваний включают беременность, роды через естественные родовые пути и менопаузальный статус. Несмотря на то, что урогенитальная скелетно-мышечная дисфункция играет решающую роль в патофизиологии вышеперечисленных заболеваний, она не может быть полностью устранена современными методами лечения.
Индуцированные человеком плюрипотентные стволовые клетки (hiPSCs) представляют собой основной тип клеток-кандидатов для текущих исследований и будущей клеточной терапии из-за их значительного потенциала самообновления, дифференцировки и относительного отсутствия этических конфликтов. С появлением эффективной технологии перепрограммирования мононуклеарных клеток периферической крови (МКПК) в ИПСК исследователи могут создавать персонализированные линии клеток, из которых можно будет получать дифференцированные клетки менее инвазивным способом, открывая возможности для лечения заболеваний, которые в настоящее время считаются неизлечимый.
До недавнего времени не было достигнуто особых успехов в дифференцировке скелетных мышц от hiPSCs. Целью этого исследования является изучение применимости дифференцировки клеток-предшественников скелетных мышц из клеточных линий hiPSC и связанных с ними биомолекулярных сообщений. Ожидается, что полученные клетки-предшественники скелетных мышц могут быть перепрограммированы из РВМС пациенток с недержанием мочи и/или пролапсом тазовых органов и использованы в доклинических испытаниях для облегчения урогенитальных проблем у женщин.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- индуцированные человеком плюрипотентные стволовые клетки, hiPSCs
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество клеток
Временное ограничение: День 50
|
День 50
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NTU-REC-201603059RINA
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .