Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биомолекулярные сообщения, связанные с дифференцировкой индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток в клетки-предшественники скелетных мышц

14 июля 2016 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Женское недержание мочи и пролапс тазовых органов являются распространенными заболеваниями, особенно у пожилых женщин, которые часто вызывают урогенитальную инфекцию, затрудненное мочеиспускание, задержку мочи, тазовую боль, запоры и трудности при половом акте, а также влияют на качество жизни женщин. Факторы риска вышеуказанных заболеваний включают беременность, роды через естественные родовые пути и менопаузальный статус. Несмотря на то, что урогенитальная скелетно-мышечная дисфункция играет решающую роль в патофизиологии вышеперечисленных заболеваний, она не может быть полностью устранена современными методами лечения.

Индуцированные человеком плюрипотентные стволовые клетки (hiPSCs) представляют собой основной тип клеток-кандидатов для текущих исследований и будущей клеточной терапии из-за их значительного потенциала самообновления, дифференцировки и относительного отсутствия этических конфликтов. С появлением эффективной технологии перепрограммирования мононуклеарных клеток периферической крови (МКПК) в ИПСК исследователи могут создавать персонализированные линии клеток, из которых можно будет получать дифференцированные клетки менее инвазивным способом, открывая возможности для лечения заболеваний, которые в настоящее время считаются неизлечимый.

До недавнего времени не было достигнуто особых успехов в дифференцировке скелетных мышц от hiPSCs. Целью этого исследования является изучение применимости дифференцировки клеток-предшественников скелетных мышц из клеточных линий hiPSC и связанных с ними биомолекулярных сообщений. Ожидается, что полученные клетки-предшественники скелетных мышц могут быть перепрограммированы из РВМС пациенток с недержанием мочи и/или пролапсом тазовых органов и использованы в доклинических испытаниях для облегчения урогенитальных проблем у женщин.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

6

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Клеточные линии (человеческие плюрипотентные стволовые клетки, hiPSCs)

Описание

Критерии включения:

  • индуцированные человеком плюрипотентные стволовые клетки, hiPSCs

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество клеток
Временное ограничение: День 50
День 50

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться