- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02836145
Biomolekyyliset viestit, jotka liittyvät ihmisen aiheuttamien pluripotenttien kantasolujen erilaistumiseen luustolihasten esisoluiksi
Naisten virtsankarkailu ja lantion prolapsi ovat yleisiä sairauksia etenkin iäkkäillä naisilla, jotka aiheuttavat usein virtsa- ja sukupuolielinten tulehduksia, virtsaamisvaikeuksia, virtsan kertymistä, lantion kipua, ummetusta ja sukuelinten vaivoja sekä vaikuttavat naisten elämänlaatuun. Edellä mainittujen sairauksien riskitekijöitä ovat raskaus, emättimen synnytys ja vaihdevuodet. Huolimatta ratkaisevasta roolista edellä mainittujen sairauksien patofysiologiassa, urogenitaalisen luuston lihasten toimintahäiriötä ei voida täysin korjata nykyisten hoitomenetelmien avulla.
Ihmisen indusoimat pluripotentit kantasolut (hiPSC:t) edustavat ensisijaista ehdokassolutyyppiä nykyisessä tutkimuksessa ja tulevassa soluterapiassa niiden merkittävän itseuudistumisen, erilaistumispotentiaalin ja eettisten konfliktien suhteellisen puutteen vuoksi. Kun perifeerisen veren mononukleaarisolut (PBMC) uudelleenohjelmoidaan hiPSC:iksi tehokkaan tekniikan avulla, tutkijat voivat luoda yksilöllisiä solulinjoja, joista on mahdollista saada erilaistettuja soluja vähemmän invasiivisella tavalla, mikä tuo mahdollisuuksia nykyään harkittujen sairauksien hoidossa. parantumaton.
Aivan viime aikoihin asti luustolihasten eriyttämisessä hiPSC:istä on saavutettu vain vähän menestystä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää hiPSC-solulinjojen luustolihasten esisoluiksi erilaistumisen soveltuvuutta ja niihin liittyviä biomolekyyliviestejä. On odotettavissa, että johdetut luurankolihasten esisolut voidaan ohjelmoida uudelleen virtsankarkailusta ja/tai lantion elimen esiinluiskahduksesta kärsivien naispotilaiden PBMC-soluista ja käyttää prekliinisissä testeissä naisten urogenitaalisten ongelmien lievittämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ihmisen indusoimat pluripotentit kantasolut, hiPSC:t
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Solumäärä
Aikaikkuna: Päivä 50
|
Päivä 50
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NTU-REC-201603059RINA
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .