Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biomolekyyliset viestit, jotka liittyvät ihmisen aiheuttamien pluripotenttien kantasolujen erilaistumiseen luustolihasten esisoluiksi

torstai 14. heinäkuuta 2016 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Naisten virtsankarkailu ja lantion prolapsi ovat yleisiä sairauksia etenkin iäkkäillä naisilla, jotka aiheuttavat usein virtsa- ja sukupuolielinten tulehduksia, virtsaamisvaikeuksia, virtsan kertymistä, lantion kipua, ummetusta ja sukuelinten vaivoja sekä vaikuttavat naisten elämänlaatuun. Edellä mainittujen sairauksien riskitekijöitä ovat raskaus, emättimen synnytys ja vaihdevuodet. Huolimatta ratkaisevasta roolista edellä mainittujen sairauksien patofysiologiassa, urogenitaalisen luuston lihasten toimintahäiriötä ei voida täysin korjata nykyisten hoitomenetelmien avulla.

Ihmisen indusoimat pluripotentit kantasolut (hiPSC:t) edustavat ensisijaista ehdokassolutyyppiä nykyisessä tutkimuksessa ja tulevassa soluterapiassa niiden merkittävän itseuudistumisen, erilaistumispotentiaalin ja eettisten konfliktien suhteellisen puutteen vuoksi. Kun perifeerisen veren mononukleaarisolut (PBMC) uudelleenohjelmoidaan hiPSC:iksi tehokkaan tekniikan avulla, tutkijat voivat luoda yksilöllisiä solulinjoja, joista on mahdollista saada erilaistettuja soluja vähemmän invasiivisella tavalla, mikä tuo mahdollisuuksia nykyään harkittujen sairauksien hoidossa. parantumaton.

Aivan viime aikoihin asti luustolihasten eriyttämisessä hiPSC:istä on saavutettu vain vähän menestystä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää hiPSC-solulinjojen luustolihasten esisoluiksi erilaistumisen soveltuvuutta ja niihin liittyviä biomolekyyliviestejä. On odotettavissa, että johdetut luurankolihasten esisolut voidaan ohjelmoida uudelleen virtsankarkailusta ja/tai lantion elimen esiinluiskahduksesta kärsivien naispotilaiden PBMC-soluista ja käyttää prekliinisissä testeissä naisten urogenitaalisten ongelmien lievittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

6

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Solulinjat (ihmisen aiheuttamat pluripotentit kantasolut, hiPSC:t)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ihmisen indusoimat pluripotentit kantasolut, hiPSC:t

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Solumäärä
Aikaikkuna: Päivä 50
Päivä 50

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 18. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 18. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa