Przekazy biomolekularne związane z różnicowaniem indukowanych przez człowieka pluripotencjalnych komórek macierzystych do komórek progenitorowych mięśni szkieletowych

Kobiece nietrzymanie moczu i wypadanie narządów miednicy mniejszej są częstymi chorobami, zwłaszcza u starszych kobiet, które często powodują infekcje układu moczowo-płciowego, trudności w oddawaniu moczu, zatrzymanie moczu, bóle miednicy, zaparcia i trudności w stosunku, a także wpływają na jakość życia kobiet. Czynnikami ryzyka powyższych chorób są ciąża, poród siłami natury oraz stan menopauzalny. Pomimo odgrywania kluczowej roli w patofizjologii powyższych chorób, dysfunkcji mięśni szkieletowych układu moczowo-płciowego nie można w pełni skorygować za pomocą obecnych metod leczenia.

Ludzkie indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (hiPSC) reprezentują główny typ komórek kandydujących do obecnych badań i przyszłej terapii komórkowej ze względu na ich znaczny potencjał samoodnawiania, różnicowania i względny brak konfliktu etycznego. Wraz z pojawieniem się wydajnej technologii przeprogramowywania jednojądrzastych komórek krwi obwodowej (PBMC) w hiPSC, naukowcy mogą generować spersonalizowane linie komórek, z których będzie można uzyskać zróżnicowane komórki w mniej inwazyjny sposób, wprowadzając możliwości w leczeniu chorób, które obecnie uważa się za nieuleczalny.

Do niedawna osiągnięto niewielki sukces w różnicowaniu mięśni szkieletowych z hiPSC. Celem tego badania jest zbadanie możliwości zastosowania różnicowania do komórek progenitorowych mięśni szkieletowych z linii komórkowych hiPSC i powiązanych komunikatów biomolekularnych. Przewiduje się, że uzyskane komórki progenitorowe mięśni szkieletowych można przeprogramować z PBMC pacjentek z nietrzymaniem moczu i/lub wypadaniem narządów miednicy mniejszej i wykorzystać w badaniach przedklinicznych w celu złagodzenia problemów układu moczowo-płciowego u kobiet.