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Mensajes biomoleculares asociados con la diferenciación de células madre pluripotentes inducidas humanas a células progenitoras de músculo esquelético

14 de julio de 2016 actualizado por: National Taiwan University Hospital

La incontinencia urinaria femenina y el prolapso de órganos pélvicos son enfermedades comunes, especialmente en mujeres de edad avanzada, que frecuentemente causan infección urogenital, dificultad para vaciar, retención urinaria, dolor pélvico, estreñimiento y dificultad para el coito, además de impactar en la calidad de vida de las mujeres. Los factores de riesgo de las enfermedades anteriores incluyen el embarazo, el parto vaginal y el estado menopáusico. A pesar de desempeñar un papel crucial en la fisiopatología de las enfermedades mencionadas, la disfunción musculoesquelética urogenital no se puede corregir por completo mediante las modalidades de tratamiento actuales.

Las células madre pluripotentes inducidas por humanos (hiPSC) representan un tipo de célula candidata principal para la investigación actual y la terapia celular futura debido a su importante autorrenovación, potencial de diferenciación y la relativa falta de conflicto ético. Con el advenimiento de la tecnología eficiente de reprogramación de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) en hiPSC, los investigadores pueden generar líneas personalizadas de células a partir de las cuales será posible obtener células diferenciadas de una manera menos invasiva, introduciendo oportunidades en el tratamiento de enfermedades que ahora se consideran incurable.

Hasta hace muy poco, se ha logrado poco éxito en términos de diferenciación del músculo esquelético de las hiPSC. El propósito de este estudio es explorar la aplicabilidad de la diferenciación en células progenitoras de músculo esquelético a partir de líneas celulares hiPSC y los mensajes biomoleculares asociados. Se anticipa que las células progenitoras de músculo esquelético derivadas pueden reprogramarse a partir de PBMC de pacientes femeninas con incontinencia urinaria y/o prolapso de órganos pélvicos y usarse en pruebas preclínicas para aliviar problemas urogenitales femeninos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

6

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Líneas celulares (células madre pluripotentes inducidas por humanos, hiPSC)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • células madre pluripotentes inducidas por humanos, hiPSC

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Conteo de células
Periodo de tiempo: Día 50
Día 50

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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