- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02836145
Mensajes biomoleculares asociados con la diferenciación de células madre pluripotentes inducidas humanas a células progenitoras de músculo esquelético
La incontinencia urinaria femenina y el prolapso de órganos pélvicos son enfermedades comunes, especialmente en mujeres de edad avanzada, que frecuentemente causan infección urogenital, dificultad para vaciar, retención urinaria, dolor pélvico, estreñimiento y dificultad para el coito, además de impactar en la calidad de vida de las mujeres. Los factores de riesgo de las enfermedades anteriores incluyen el embarazo, el parto vaginal y el estado menopáusico. A pesar de desempeñar un papel crucial en la fisiopatología de las enfermedades mencionadas, la disfunción musculoesquelética urogenital no se puede corregir por completo mediante las modalidades de tratamiento actuales.
Las células madre pluripotentes inducidas por humanos (hiPSC) representan un tipo de célula candidata principal para la investigación actual y la terapia celular futura debido a su importante autorrenovación, potencial de diferenciación y la relativa falta de conflicto ético. Con el advenimiento de la tecnología eficiente de reprogramación de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) en hiPSC, los investigadores pueden generar líneas personalizadas de células a partir de las cuales será posible obtener células diferenciadas de una manera menos invasiva, introduciendo oportunidades en el tratamiento de enfermedades que ahora se consideran incurable.
Hasta hace muy poco, se ha logrado poco éxito en términos de diferenciación del músculo esquelético de las hiPSC. El propósito de este estudio es explorar la aplicabilidad de la diferenciación en células progenitoras de músculo esquelético a partir de líneas celulares hiPSC y los mensajes biomoleculares asociados. Se anticipa que las células progenitoras de músculo esquelético derivadas pueden reprogramarse a partir de PBMC de pacientes femeninas con incontinencia urinaria y/o prolapso de órganos pélvicos y usarse en pruebas preclínicas para aliviar problemas urogenitales femeninos.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- células madre pluripotentes inducidas por humanos, hiPSC
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Conteo de células
Periodo de tiempo: Día 50
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Día 50
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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- NTU-REC-201603059RINA
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