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Messages biomoléculaires associés à la différenciation des cellules souches pluripotentes induites par l'homme en cellules progénitrices du muscle squelettique

14 juillet 2016 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

L'incontinence urinaire féminine et le prolapsus des organes pelviens sont des maladies courantes, en particulier chez les femmes âgées, qui provoquent fréquemment une infection urogénitale, des difficultés à uriner, une rétention urinaire, des douleurs pelviennes, de la constipation et des difficultés coïtales, ainsi qu'un impact sur la qualité de vie des femmes. Les facteurs de risque des maladies ci-dessus comprennent la grossesse, l'accouchement vaginal et la ménopause. Bien qu'il joue un rôle crucial dans la physiopathologie des maladies ci-dessus, le dysfonctionnement musculaire squelettique urogénital ne peut pas être entièrement corrigé par les modalités de traitement actuelles.

Les cellules souches pluripotentes induites par l'homme (hiPSC) représentent un type de cellule candidat de premier ordre pour la recherche actuelle et la thérapie cellulaire future en raison de leur important potentiel d'auto-renouvellement, de différenciation et de l'absence relative de conflit éthique. Avec l'avènement d'une technologie efficace de reprogrammation des cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) en hiPSC, les chercheurs peuvent générer des lignées cellulaires personnalisées à partir desquelles il sera possible d'obtenir des cellules différenciées de manière moins invasive, introduisant des opportunités dans le traitement de maladies désormais considérées. incurable.

Jusqu'à très récemment, peu de succès ont été obtenus en termes de différenciation des muscles squelettiques des hiPSC. Le but de cette étude est d'explorer l'applicabilité de la différenciation dans les cellules progénitrices du muscle squelettique à partir de lignées cellulaires hiPSC et les messages biomoléculaires associés. Il est prévu que les cellules progénitrices du muscle squelettique dérivées puissent être reprogrammées à partir de PBMC de patientes souffrant d'incontinence urinaire et/ou de prolapsus des organes pelviens et utilisées dans des tests précliniques pour soulager les problèmes urogénitaux féminins.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

6

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Lignées cellulaires (cellules souches pluripotentes humaines induites, hiPSC)

La description

Critère d'intégration:

  • cellules souches pluripotentes induites humaines, hiPSCs

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de cellules
Délai: Jour 50
Jour 50

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2016

Première publication (Estimation)

18 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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