- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02836145
Messages biomoléculaires associés à la différenciation des cellules souches pluripotentes induites par l'homme en cellules progénitrices du muscle squelettique
L'incontinence urinaire féminine et le prolapsus des organes pelviens sont des maladies courantes, en particulier chez les femmes âgées, qui provoquent fréquemment une infection urogénitale, des difficultés à uriner, une rétention urinaire, des douleurs pelviennes, de la constipation et des difficultés coïtales, ainsi qu'un impact sur la qualité de vie des femmes. Les facteurs de risque des maladies ci-dessus comprennent la grossesse, l'accouchement vaginal et la ménopause. Bien qu'il joue un rôle crucial dans la physiopathologie des maladies ci-dessus, le dysfonctionnement musculaire squelettique urogénital ne peut pas être entièrement corrigé par les modalités de traitement actuelles.
Les cellules souches pluripotentes induites par l'homme (hiPSC) représentent un type de cellule candidat de premier ordre pour la recherche actuelle et la thérapie cellulaire future en raison de leur important potentiel d'auto-renouvellement, de différenciation et de l'absence relative de conflit éthique. Avec l'avènement d'une technologie efficace de reprogrammation des cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) en hiPSC, les chercheurs peuvent générer des lignées cellulaires personnalisées à partir desquelles il sera possible d'obtenir des cellules différenciées de manière moins invasive, introduisant des opportunités dans le traitement de maladies désormais considérées. incurable.
Jusqu'à très récemment, peu de succès ont été obtenus en termes de différenciation des muscles squelettiques des hiPSC. Le but de cette étude est d'explorer l'applicabilité de la différenciation dans les cellules progénitrices du muscle squelettique à partir de lignées cellulaires hiPSC et les messages biomoléculaires associés. Il est prévu que les cellules progénitrices du muscle squelettique dérivées puissent être reprogrammées à partir de PBMC de patientes souffrant d'incontinence urinaire et/ou de prolapsus des organes pelviens et utilisées dans des tests précliniques pour soulager les problèmes urogénitaux féminins.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- cellules souches pluripotentes induites humaines, hiPSCs
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Nombre de cellules
Délai: Jour 50
|
Jour 50
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NTU-REC-201603059RINA
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .