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Messaggi biomolecolari associati alla differenziazione delle cellule staminali pluripotenti indotte dall'uomo in cellule progenitrici del muscolo scheletrico

14 luglio 2016 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

L'incontinenza urinaria femminile e il prolasso degli organi pelvici sono malattie comuni soprattutto nelle donne anziane che spesso causano infezioni urogenitali, difficoltà di minzione, ritenzione urinaria, dolore pelvico, costipazione e difficoltà coitali, oltre a influire sulla qualità della vita delle donne. I fattori di rischio delle suddette malattie includono la gravidanza, il parto vaginale e lo stato di menopausa. Nonostante svolga un ruolo cruciale nella fisiopatologia delle suddette malattie, la disfunzione muscolare scheletrica urogenitale non può essere completamente corretta attraverso le attuali modalità di trattamento.

Le cellule staminali pluripotenti indotte dall'uomo (hiPSC) rappresentano un primo tipo di cellula candidata per la ricerca attuale e la futura terapia cellulare a causa del loro significativo potenziale di auto-rinnovamento, differenziazione e relativa mancanza di conflitto etico. Con l'avvento di un'efficiente tecnologia di riprogrammazione delle cellule mononucleari del sangue periferico (PBMC) in hiPSC, i ricercatori possono generare linee cellulari personalizzate da cui sarà possibile ottenere cellule differenziate in modo meno invasivo, introducendo opportunità nel trattamento di malattie che ora sono considerate incurabile.

Fino a tempi molto recenti, è stato ottenuto scarso successo in termini di differenziazione del muscolo scheletrico dalle hiPSC. Lo scopo di questo studio è esplorare l'applicabilità della differenziazione in cellule progenitrici del muscolo scheletrico da linee cellulari hiPSC e i messaggi biomolecolari associati. Si prevede che le cellule progenitrici del muscolo scheletrico derivate possano essere riprogrammate da PBMC di pazienti di sesso femminile con incontinenza urinaria e/o prolasso degli organi pelvici e utilizzate nei test preclinici per alleviare i problemi urogenitali femminili.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

6

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Linee cellulari (cellule staminali pluripotenti indotte dall'uomo, hiPSC)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • cellule staminali pluripotenti indotte dall'uomo, hiPSCs

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Conta cellulare
Lasso di tempo: Giorno 50
Giorno 50

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

18 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

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