- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02836145
Messaggi biomolecolari associati alla differenziazione delle cellule staminali pluripotenti indotte dall'uomo in cellule progenitrici del muscolo scheletrico
L'incontinenza urinaria femminile e il prolasso degli organi pelvici sono malattie comuni soprattutto nelle donne anziane che spesso causano infezioni urogenitali, difficoltà di minzione, ritenzione urinaria, dolore pelvico, costipazione e difficoltà coitali, oltre a influire sulla qualità della vita delle donne. I fattori di rischio delle suddette malattie includono la gravidanza, il parto vaginale e lo stato di menopausa. Nonostante svolga un ruolo cruciale nella fisiopatologia delle suddette malattie, la disfunzione muscolare scheletrica urogenitale non può essere completamente corretta attraverso le attuali modalità di trattamento.
Le cellule staminali pluripotenti indotte dall'uomo (hiPSC) rappresentano un primo tipo di cellula candidata per la ricerca attuale e la futura terapia cellulare a causa del loro significativo potenziale di auto-rinnovamento, differenziazione e relativa mancanza di conflitto etico. Con l'avvento di un'efficiente tecnologia di riprogrammazione delle cellule mononucleari del sangue periferico (PBMC) in hiPSC, i ricercatori possono generare linee cellulari personalizzate da cui sarà possibile ottenere cellule differenziate in modo meno invasivo, introducendo opportunità nel trattamento di malattie che ora sono considerate incurabile.
Fino a tempi molto recenti, è stato ottenuto scarso successo in termini di differenziazione del muscolo scheletrico dalle hiPSC. Lo scopo di questo studio è esplorare l'applicabilità della differenziazione in cellule progenitrici del muscolo scheletrico da linee cellulari hiPSC e i messaggi biomolecolari associati. Si prevede che le cellule progenitrici del muscolo scheletrico derivate possano essere riprogrammate da PBMC di pazienti di sesso femminile con incontinenza urinaria e/o prolasso degli organi pelvici e utilizzate nei test preclinici per alleviare i problemi urogenitali femminili.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- cellule staminali pluripotenti indotte dall'uomo, hiPSCs
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Conta cellulare
Lasso di tempo: Giorno 50
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Giorno 50
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NTU-REC-201603059RINA
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