Biomolekylære meldinger assosiert med differensiering av menneskelige induserte pluripotente stamceller til skjelettmuskel stamceller

Kvinnelig urininkontinens og bekkenorganprolaps er vanlige sykdommer, spesielt hos eldre kvinner som ofte forårsaker urogenital infeksjon, tømningsvansker, urinretensjon, bekkensmerter, forstoppelse og coitalvansker, samt påvirker livskvaliteten til kvinner. Risikofaktorer for de ovennevnte sykdommene inkluderer graviditet, vaginal fødsel og menopausal status. Til tross for at den spiller en avgjørende rolle i patofysiologien til de ovennevnte sykdommene, kan den urogenitale skjelettmuskulære dysfunksjonen ikke korrigeres fullt ut via dagens behandlingsmodaliteter.

De menneskelig induserte pluripotente stamcellene (hiPSCs) representerer en førsteklasses celletype for nåværende forskning og fremtidig celleterapi på grunn av deres betydelige selvfornyelse, differensieringspotensial og den relative mangelen på etisk konflikt. Med bruken av effektiv teknologi for omprogrammering av perifere mononukleære blodceller (PBMC-er) til hiPSC-er, kan forskere generere personlige cellelinjer som det vil være mulig å få differensierte celler fra på en mindre invasiv måte, og introdusere muligheter for behandling av sykdommer som nå vurderes. uhelbredelig.

Inntil helt nylig har liten suksess blitt oppnådd når det gjelder skjelettmuskeldifferensiering fra hiPSCs. Hensikten med denne studien er å utforske anvendeligheten av differensieringen til skjelettmuskelprogenitorceller fra hiPSC-cellelinjer og de tilhørende biomolekylære meldingene. Det forventes at de avledede skjelettmuskelprogenitorcellene kan omprogrammeres fra PBMC-er fra kvinnelige pasienter med urininkontinens og/eller bekkenorganprolaps og brukes i prekliniske tester for å lindre kvinnelige urogenitale problemer.