- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02836145
Biomoleculaire berichten geassocieerd met de differentiatie van door mensen geïnduceerde pluripotente stamcellen tot voorlopercellen van skeletspieren
Urine-incontinentie bij vrouwen en verzakking van de bekkenorganen zijn veelvoorkomende ziekten, vooral bij oudere vrouwen, die vaak urogenitale infectie, problemen bij het plassen, urineretentie, bekkenpijn, constipatie en problemen met de coïtus veroorzaken, en ook de kwaliteit van leven van vrouwen beïnvloeden. Risicofactoren van de bovengenoemde ziekten zijn onder meer zwangerschap, vaginale bevalling en menopauze. Ondanks dat het een cruciale rol speelt in de pathofysiologie van de bovengenoemde ziekten, kan de urogenitale skeletspierdisfunctie niet volledig worden gecorrigeerd met de huidige behandelingsmodaliteiten.
De door de mens geïnduceerde pluripotente stamcellen (hiPSC's) vertegenwoordigen een belangrijk kandidaat-celtype voor huidig onderzoek en toekomstige celtherapie vanwege hun significante zelfvernieuwing, differentiatiepotentieel en het relatieve gebrek aan ethische conflicten. Met de komst van een efficiënte technologie voor het herprogrammeren van perifere mononucleaire bloedcellen (PBMC's) in hiPSC's, kunnen onderzoekers gepersonaliseerde cellijnen genereren waaruit het mogelijk zal zijn om op een minder invasieve manier gedifferentieerde cellen te verkrijgen, wat kansen introduceert bij de behandeling van ziekten die nu worden overwogen ongeneeslijke.
Tot voor kort is er weinig succes geboekt in termen van skeletspierdifferentiatie van hiPSC's. Het doel van deze studie is om de toepasbaarheid van de differentiatie in skeletspiervoorlopercellen van hiPSC-cellijnen en de bijbehorende biomoleculaire berichten te onderzoeken. Verwacht wordt dat de afgeleide skeletspiervoorlopercellen kunnen worden geherprogrammeerd vanuit PBMC's van vrouwelijke patiënten met urine-incontinentie en/of bekkenorgaanverzakking en kunnen worden gebruikt in preklinische tests voor het verlichten van vrouwelijke urogenitale problemen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- door mensen geïnduceerde pluripotente stamcellen, hiPSC's
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Celtelling
Tijdsspanne: Dag 50
|
Dag 50
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NTU-REC-201603059RINA
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .