Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenkobling af Medicaid-tilmeldingsoplysninger til data om overvågning, epidemiologi og slutresultater

20. maj 2020 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)

Sammenkobling af Medicaid-tilmeldingsinformation til data om overvågning, epidemiologi og slutresultater

Baggrund:

SEER-databasen indsamler data om mennesker med kræft. SEER står for Surveillance, Epidemiology, and End Results. Medicaid er en slags sygeforsikring. Det er for folk, der har lav indkomst eller alvorlige medicinske behov. Mange undersøgelser har vist, at Medicaid-modtagere med kræft er mere tilbøjelige til at blive diagnosticeret senere i sygdommen end personer med anden forsikring. De er også mindre tilbøjelige til at få behandling. Forskere ønsker at sammenligne Medicaid-data og SEER-data. De ønsker at gøre dette tilgængeligt for andre forskere.

Mål:

At linke personer i SEER-databasen til Medicaid-data for årene omkring deres kræftdiagnose. At oprette en fil, der indeholder SEER-sagsnumre, der er knyttet til Medicaid-numre.

Berettigelse:

Ingen personer er tilmeldt denne undersøgelse.

Design:

SEER-finderfilen vil blive uploadet sikkert til CMS Data Center.

Finderfilen vil blive matchet med Medicaid Personal Summary-filen på CMS Data Center.

Hvis deltagerne vises i både SEER-filen og Medicaid-filen, vil deres data blive udtrukket.

Datoerne for Medicaid-data vil blive sammenlignet med SEER-datoen for diagnose. Forskere vil se, om Medicaid-datoerne falder i visse perioder. Disse er 12 måneder før, måneden for og 11 måneder efter diagnosen.

Hvis deltagere er berettiget til Medicaid i disse perioder, vil der blive oprettet et flag i filen. Det vil bemærke, at deltagerne er berettigede og hvorfor.

SEER-finderfilen vil blive ødelagt.

De eneste gemte data vil være:

Hver deltagers unikke tilfældige SEER-sagsnummer knyttet til deres Medicaid-nummer

Månedlige flag om Medicaid-berettigelse

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Talrige undersøgelser har vist, at Medicaid-modtagere med kræft er mere tilbøjelige til at blive diagnosticeret på et forhåndsstadium og mindre tilbøjelige til at modtage anbefalet behandling end patienter med andre typer sygeforsikring. Målet med dette projekt er at forbinde personer, der er inkluderet i Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) data til Medicaid tilmeldingsoplysninger i løbet af året før og efter deres kræftdiagnose. NCI søger også tilladelse til at oprette og vedligeholde en fil, der krydser hver patients SEER-sagsnummer til deres Medicaid-tilmeldingsnummer. Oplysninger om Medicaid-tilmelding vil være tilgængelig efter særlig anmodning til alle forskere, der ønsker at bruge SEER-data til at vurdere virkningen af ​​Medicaid-tilmelding på scenen og behandlingen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3217145

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 120 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Medicaid-modtagere diagnosticeret med kræft, der bor i SEER-kræftregistrets opland.

Beskrivelse

  • INKLUSION:
  • Kræftdiagnose
  • Medicaid medlem
  • Registreret i SEER-programmet

UNDTAGELSE:

-Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Link personer, der er inkluderet i Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) data til Medicaid tilmeldingsoplysninger
Tidsramme: 7 år
7 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lindsey R Enewold, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2016

Først opslået (Skøn)

23. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 999916163
  • 16-C-N163

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoplasma

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner