- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02875327
Koppeling van Medicaid-inschrijvingsinformatie aan surveillance-, epidemiologie- en eindresultatengegevens
Koppeling van Medicaid-inschrijvingsinformatie aan gegevens over toezicht, epidemiologie en eindresultaten
Achtergrond:
De SEER-database verzamelt gegevens over mensen met kanker. SEER staat voor Surveillance, Epidemiologie en Eindresultaten. Medicaid is een soort ziektekostenverzekering. Het is voor mensen met een laag inkomen of ernstige medische behoeften. Veel studies hebben aangetoond dat Medicaid-ontvangers met kanker meer kans hebben om later in de ziekte gediagnosticeerd te worden dan mensen met een andere verzekering. Ze krijgen ook minder kans om behandeld te worden. Onderzoekers willen Medicaid-gegevens en SEER-gegevens vergelijken. Die willen ze beschikbaar stellen aan andere wetenschappers.
Doelstellingen:
Om mensen in de SEER-database te koppelen aan Medicaid-gegevens voor de jaren rond hun kankerdiagnose. Een bestand maken met SEER-zaaknummers gekoppeld aan Medicaid-nummers.
Geschiktheid:
Er zijn geen mensen ingeschreven voor dit onderzoek.
Ontwerp:
Het SEER-zoekerbestand wordt veilig geüpload naar het CMS Data Center.
Het vinderbestand wordt vergeleken met het Medicaid Personal Summary-bestand in het CMS Data Center.
Als deelnemers zowel in het SEER-bestand als in het Medicaid-bestand voorkomen, worden hun gegevens geëxtraheerd.
De data van Medicaid-gegevens worden vergeleken met de SEER-diagnosedatum. Onderzoekers gaan kijken of de Medicaid-datums in bepaalde periodes vallen. Dit zijn 12 maanden voor, de maand van en 11 maanden na de diagnose.
Als deelnemers voor deze periodes in aanmerking komen voor Medicaid, wordt er een vlag aangemaakt in het bestand. Het zal opmerken dat de deelnemers in aanmerking komen en waarom.
Het SEER-zoekerbestand wordt vernietigd.
De enige opgeslagen gegevens zijn:
Het unieke willekeurige SEER-casenummer van elke deelnemer gekoppeld aan hun Medicaid-nummer
Maandelijkse vlaggen over de geschiktheid van Medicaid
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
- INCLUSIEF:
- Kanker diagnose
- Medicaid-lid
- Geregistreerd binnen het SEER-programma
UITSLUITING:
-Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Koppel personen die zijn opgenomen in de Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) -gegevens aan Medicaid-inschrijvingsinformatie
Tijdsspanne: 7 jaar
|
7 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lindsey R Enewold, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 999916163
- 16-C-N163
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .