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Vinculación de la información de inscripción de Medicaid con los datos de vigilancia, epidemiología y resultados finales

20 de mayo de 2020 actualizado por: National Cancer Institute (NCI)

Fondo:

La base de datos SEER recopila datos sobre personas con cáncer. SEER significa vigilancia, epidemiología y resultados finales. Medicaid es un tipo de seguro de salud. Es para personas que tienen bajos ingresos o necesidades médicas serias. Muchos estudios han demostrado que los beneficiarios de Medicaid con cáncer tienen más probabilidades de ser diagnosticados con la enfermedad más tarde que las personas con otro seguro. También tienen menos probabilidades de recibir tratamiento. Los investigadores quieren comparar los datos de Medicaid y los datos de SEER. Quieren poner esto a disposición de otros científicos.

Objetivos:

Para vincular a las personas en la base de datos SEER con los datos de Medicaid para los años alrededor de su diagnóstico de cáncer. Para crear un archivo que contenga números de casos SEER vinculados a números de Medicaid.

Elegibilidad:

No hay personas inscritas en este estudio.

Diseño:

El archivo del buscador SEER se cargará de forma segura en el Centro de datos de CMS.

El archivo del buscador se comparará con el archivo de resumen personal de Medicaid en el Centro de datos de CMS.

Si los participantes aparecen tanto en el archivo SEER como en el archivo de Medicaid, se extraerán sus datos.

Las fechas de los datos de Medicaid se compararán con la fecha de diagnóstico SEER. Los investigadores verán si las fechas de Medicaid caen en ciertos períodos. Estos son 12 meses antes, el mes de y 11 meses después del diagnóstico.

Si los participantes son elegibles para Medicaid durante estos períodos, se creará una marca en el archivo. Se anotará los participantes es elegible y por qué.

El archivo del buscador SEER será destruido.

Los únicos datos guardados serán:

El número de caso SEER aleatorio único de cada participante vinculado a su número de Medicaid

Alertas mensuales sobre la elegibilidad de Medicaid

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Numerosos estudios han demostrado que los beneficiarios de Medicaid con cáncer tienen más probabilidades de ser diagnosticados en una etapa avanzada y menos probabilidades de recibir el tratamiento recomendado que los pacientes con otros tipos de seguro médico. El objetivo de este proyecto es vincular a las personas incluidas en los datos de Vigilancia, Epidemiología y Resultados Finales (SEER) con la información de inscripción en Medicaid durante el año anterior y posterior a su diagnóstico de cáncer. El NCI también está solicitando permiso para crear y mantener un archivo que cruce el número de caso SEER de cada paciente con su número de inscripción en Medicaid. La información sobre la inscripción en Medicaid estaría disponible mediante solicitud especial para todos los investigadores que deseen utilizar los datos de SEER para evaluar el impacto de la inscripción en Medicaid en el estadio y el tratamiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3217145

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año a 120 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Beneficiarios de Medicaid diagnosticados con cáncer que viven en las áreas de captación del registro de cáncer SEER.

Descripción

  • INCLUSIÓN:
  • Diagnóstico de cáncer
  • Miembro de Medicaid
  • Registrado dentro del Programa SEER

EXCLUSIÓN:

-Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Vincular a las personas incluidas en los datos de Vigilancia, Epidemiología y Resultados Finales (SEER) con la información de inscripción de Medicaid
Periodo de tiempo: 7 años
7 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lindsey R Enewold, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de agosto de 2016

Finalización primaria (Actual)

20 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

20 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 999916163
  • 16-C-N163

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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