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Collegamento delle informazioni sull'iscrizione a Medicaid ai dati di sorveglianza, epidemiologia e risultati finali

20 maggio 2020 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Sfondo:

Il database SEER raccoglie dati sulle persone affette da cancro. SEER è l'acronimo di Sorveglianza, Epidemiologia e Risultati finali. Medicaid è una sorta di assicurazione sanitaria. È per le persone che hanno un reddito basso o gravi esigenze mediche. Molti studi hanno dimostrato che i destinatari di Medicaid con cancro hanno maggiori probabilità di essere diagnosticati più tardi nella malattia rispetto alle persone con altre assicurazioni. Hanno anche meno probabilità di ricevere cure. I ricercatori vogliono confrontare i dati Medicaid e i dati SEER. Vogliono renderlo disponibile ad altri scienziati.

Obiettivi:

Per collegare le persone nel database SEER ai dati Medicaid per gli anni intorno alla loro diagnosi di cancro. Per creare un file che contenga i numeri dei casi SEER collegati ai numeri Medicaid.

Eleggibilità:

Nessuna persona è iscritta a questo studio.

Progetto:

Il file di ricerca SEER verrà caricato in modo sicuro nel data center CMS.

Il file di ricerca verrà confrontato con il file di riepilogo personale di Medicaid presso il centro dati CMS.

Se i partecipanti compaiono sia nel file SEER che nel file Medicaid, i loro dati verranno estratti.

Le date dei dati Medicaid verranno confrontate con la data della diagnosi SEER. I ricercatori vedranno se le date di Medicaid cadono in determinati periodi. Questi sono 12 mesi prima, il mese di e 11 mesi dopo la diagnosi.

Se i partecipanti sono idonei per Medicaid per questi periodi, verrà creato un contrassegno nel file. Noterà che i partecipanti sono idonei e perché.

Il file del cercatore SEER verrà distrutto.

Gli unici dati salvati saranno:

Il numero di caso SEER casuale univoco di ciascun partecipante collegato al proprio numero Medicaid

Segnalazioni mensili sull'idoneità a Medicaid

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Numerosi studi hanno dimostrato che i destinatari di Medicaid con cancro hanno maggiori probabilità di essere diagnosticati in una fase avanzata e meno probabilità di ricevere il trattamento raccomandato rispetto ai pazienti con altri tipi di assicurazione sanitaria. L'obiettivo di questo progetto è collegare le persone incluse nei dati di sorveglianza, epidemiologia e risultati finali (SEER) alle informazioni sull'iscrizione a Medicaid durante l'anno prima e dopo la diagnosi del cancro. L'NCI sta inoltre chiedendo il permesso di creare e mantenere un file che incroci il numero di caso SEER di ogni paziente con il numero di iscrizione a Medicaid. Le informazioni sull'iscrizione a Medicaid sarebbero disponibili su richiesta speciale a tutti i ricercatori che desiderano utilizzare i dati SEER per valutare l'impatto dell'iscrizione a Medicaid sullo stadio e sul trattamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3217145

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 120 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Beneficiari di Medicaid con diagnosi di cancro che vivono nei bacini di utenza del registro dei tumori SEER.

Descrizione

  • INCLUSIONE:
  • Diagnosi del cancro
  • Membro Medicaid
  • Registrato all'interno del programma SEER

ESCLUSIONE:

-Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Collegare le persone incluse nei dati SEER (Surveillance, Epidemiology and End Results) alle informazioni sull'iscrizione a Medicaid
Lasso di tempo: 7 anni
7 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lindsey R Enewold, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

20 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

23 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 999916163
  • 16-C-N163

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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