- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02875327
Koppling av Medicaid-registreringsinformation till data om övervakning, epidemiologi och slutresultat
Koppling av Medicaid-registreringsinformation till övervaknings-, epidemiologi- och slutresultatdata
Bakgrund:
SEER-databasen samlar in data om personer med cancer. SEER står för Surveillance, Epidemiology, and End Results. Medicaid är en slags sjukförsäkring. Det är för personer som har låg inkomst eller allvarliga medicinska behov. Många studier har visat att Medicaid-mottagare med cancer är mer benägna att diagnostiseras senare i sjukdomen än personer med annan försäkring. De är också mindre benägna att få behandling. Forskare vill jämföra Medicaid-data och SEER-data. De vill göra detta tillgängligt för andra forskare.
Mål:
Att länka personer i SEER-databasen till Medicaid-data för åren kring deras cancerdiagnos. Att skapa en fil som innehåller SEER-ärendenummer kopplade till Medicaid-nummer.
Behörighet:
Inga personer är inskrivna i denna studie.
Design:
SEER-sökfilen laddas upp säkert till CMS Data Center.
Sökfilen kommer att matchas mot Medicaids personliga sammanfattningsfil på CMS Data Center.
Om deltagare visas i både SEER-filen och Medicaid-filen kommer deras data att extraheras.
Datumen för Medicaid-data kommer att jämföras med SEER-datumet för diagnos. Forskare kommer att se om Medicaid-datumen faller under vissa perioder. Dessa är 12 månader före, månaden för och 11 månader efter diagnos.
Om deltagare är kvalificerade för Medicaid för dessa perioder kommer en flagga att skapas i filen. Det kommer att notera att deltagarna är berättigade och varför.
SEER-sökfilen kommer att förstöras.
Den enda data som sparas kommer att vara:
Varje deltagares unika slumpmässiga SEER-ärendenummer kopplat till deras Medicaid-nummer
Månatliga flaggor om Medicaid-berättigande
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
- INKLUSION:
- Cancerdiagnos
- Medicaid-medlem
- Registrerad inom SEER-programmet
UTESLUTNING:
-Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Länka personer som ingår i data för Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) till Medicaid-registreringsinformation
Tidsram: 7 år
|
7 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Lindsey R Enewold, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 999916163
- 16-C-N163
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .