Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kobling av Medicaid-registreringsinformasjon til data om overvåking, epidemiologi og sluttresultater

20. mai 2020 oppdatert av: National Cancer Institute (NCI)

Bakgrunn:

SEER-databasen samler inn data om mennesker med kreft. SEER står for Surveillance, Epidemiology, and End Results. Medicaid er en slags helseforsikring. Det er for personer som har lav inntekt eller alvorlige medisinske behov. Mange studier har vist at Medicaid-mottakere med kreft er mer sannsynlig å bli diagnostisert senere i sykdommen enn personer med annen forsikring. Det er også mindre sannsynlig at de får behandling. Forskere ønsker å sammenligne Medicaid-data og SEER-data. De ønsker å gjøre dette tilgjengelig for andre forskere.

Mål:

Å koble personer i SEER-databasen til Medicaid-data for årene rundt kreftdiagnosen deres. For å lage en fil som inneholder SEER-saksnumre knyttet til Medicaid-numre.

Kvalifisering:

Ingen personer er påmeldt denne studien.

Design:

SEER-finnerfilen blir sikkert lastet opp til CMS-datasenteret.

Finnerfilen vil bli matchet mot Medicaid Personal Summary-filen på CMS Data Center.

Hvis deltakerne vises i både SEER-filen og Medicaid-filen, vil dataene deres bli trukket ut.

Datoene for Medicaid-data vil bli sammenlignet med SEER-datoen for diagnose. Forskere vil se om Medicaid-datoene faller i visse perioder. Disse er 12 måneder før, måneden for og 11 måneder etter diagnosen.

Hvis deltakerne er kvalifisert for Medicaid for disse periodene, vil et flagg bli opprettet i filen. Det vil merke seg at deltakerne er kvalifisert og hvorfor.

SEER-finnerfilen vil bli ødelagt.

De eneste dataene som lagres vil være:

Hver deltakers unike tilfeldige SEER-saksnummer knyttet til deres Medicaid-nummer

Månedlige flagg om Medicaid-kvalifisering

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Tallrike studier har vist at Medicaid-mottakere med kreft er mer sannsynlig å bli diagnostisert på et forhåndsstadium og mindre sannsynlighet for å motta anbefalt behandling enn pasienter med andre typer helseforsikring. Målet med dette prosjektet er å koble personer som er inkludert i Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) data til Medicaid påmeldingsinformasjon i løpet av året før og etter deres kreftdiagnose. NCI søker også tillatelse til å opprette og vedlikeholde en fil som krysser hver pasients SEER-saksnummer til deres Medicaid-registreringsnummer. Informasjon om Medicaid-registrering vil være tilgjengelig ved spesiell forespørsel til alle forskere som ønsker å bruke SEER-data for å vurdere virkningen av Medicaid-registrering på scenen og behandlingen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3217145

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 120 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Medicaid-mottakere diagnostisert med kreft som bor i SEER-kreftregisterets nedslagsfelt.

Beskrivelse

  • INKLUSJON:
  • Kreftdiagnose
  • Medicaid medlem
  • Registrert i SEER-programmet

UTELUKKELSE:

-Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Koble personer inkludert i dataene for overvåking, epidemiologi og sluttresultater (SEER) til registreringsinformasjon for Medicaid
Tidsramme: 7 år
7 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lindsey R Enewold, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2016

Primær fullføring (Faktiske)

20. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

20. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

23. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 999916163
  • 16-C-N163

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Neoplasma

3
Abonnere