- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02875327
Kobling av Medicaid-registreringsinformasjon til data om overvåking, epidemiologi og sluttresultater
Bakgrunn:
SEER-databasen samler inn data om mennesker med kreft. SEER står for Surveillance, Epidemiology, and End Results. Medicaid er en slags helseforsikring. Det er for personer som har lav inntekt eller alvorlige medisinske behov. Mange studier har vist at Medicaid-mottakere med kreft er mer sannsynlig å bli diagnostisert senere i sykdommen enn personer med annen forsikring. Det er også mindre sannsynlig at de får behandling. Forskere ønsker å sammenligne Medicaid-data og SEER-data. De ønsker å gjøre dette tilgjengelig for andre forskere.
Mål:
Å koble personer i SEER-databasen til Medicaid-data for årene rundt kreftdiagnosen deres. For å lage en fil som inneholder SEER-saksnumre knyttet til Medicaid-numre.
Kvalifisering:
Ingen personer er påmeldt denne studien.
Design:
SEER-finnerfilen blir sikkert lastet opp til CMS-datasenteret.
Finnerfilen vil bli matchet mot Medicaid Personal Summary-filen på CMS Data Center.
Hvis deltakerne vises i både SEER-filen og Medicaid-filen, vil dataene deres bli trukket ut.
Datoene for Medicaid-data vil bli sammenlignet med SEER-datoen for diagnose. Forskere vil se om Medicaid-datoene faller i visse perioder. Disse er 12 måneder før, måneden for og 11 måneder etter diagnosen.
Hvis deltakerne er kvalifisert for Medicaid for disse periodene, vil et flagg bli opprettet i filen. Det vil merke seg at deltakerne er kvalifisert og hvorfor.
SEER-finnerfilen vil bli ødelagt.
De eneste dataene som lagres vil være:
Hver deltakers unike tilfeldige SEER-saksnummer knyttet til deres Medicaid-nummer
Månedlige flagg om Medicaid-kvalifisering
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
- INKLUSJON:
- Kreftdiagnose
- Medicaid medlem
- Registrert i SEER-programmet
UTELUKKELSE:
-Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Koble personer inkludert i dataene for overvåking, epidemiologi og sluttresultater (SEER) til registreringsinformasjon for Medicaid
Tidsramme: 7 år
|
7 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lindsey R Enewold, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 999916163
- 16-C-N163
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Neoplasma
-
Guangzhou First People's HospitalFullført
-
Rabin Medical CenterFullførtDesmoid fibromatose | Desmoid | Desmoid fibromatose i huden | Desmoid Neoplasm of Chest Wall | Desmoid-svulst forårsaket av somatisk mutasjon | Aggressive fibromatoser | Fibromatose DesmoidIsrael