Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Medicaid-ilmoittautumistietojen yhdistäminen seuranta-, epidemiologiaan ja lopputuloksiin

keskiviikko 20. toukokuuta 2020 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)

Medicaid-ilmoittautumistietojen yhdistäminen seuranta-, epidemiologia- ja lopputulostietoihin

Tausta:

SEER-tietokanta kerää tietoa syöpäpotilaista. SEER on lyhenne sanoista Surveillance, Epidemiology ja End Results. Medicaid on eräänlainen sairausvakuutus. Se on tarkoitettu ihmisille, joilla on pienituloinen tai vakavia lääketieteellisiä tarpeita. Monet tutkimukset ovat osoittaneet, että syöpää sairastavilla Medicaid-saajilla diagnosoidaan todennäköisemmin sairaus myöhemmin kuin muilla vakuutuksilla. Heillä on myös vähemmän todennäköisesti hoitoa. Tutkijat haluavat verrata Medicaid-tietoja ja SEER-tietoja. He haluavat tuoda tämän muiden tutkijoiden saataville.

Tavoitteet:

Linkitä SEER-tietokannassa olevat ihmiset Medicaid-tietoihin syöpädiagnoosin ympärillä olevilta vuosilta. Voit luoda tiedoston, joka sisältää SEER-tapausnumerot, jotka on linkitetty Medicaid-numeroihin.

Kelpoisuus:

Tähän tutkimukseen ei ole ilmoittautunut yhtään henkilöä.

Design:

SEER Finder -tiedosto ladataan turvallisesti CMS-tietokeskukseen.

Finder-tiedosto verrataan Medicaid Personal Summary -tiedostoon CMS-tietokeskuksessa.

Jos osallistujat näkyvät sekä SEER- että Medicaid-tiedostossa, heidän tiedot puretaan.

Medicaid-tietojen päivämääriä verrataan SEER-diagnoosin päivämäärään. Tutkijat näkevät, putoavatko Medicaid-päivämäärät tiettyinä ajanjaksoina. Nämä ovat 12 kuukautta ennen diagnoosia, kuukausi ja 11 kuukautta diagnoosin jälkeen.

Jos osallistujat ovat oikeutettuja Medicaidiin näiden ajanjaksojen aikana, tiedostoon luodaan lippu. Siinä mainitaan osallistujat ovat kelvollisia ja miksi.

SEER Finder -tiedosto tuhotaan.

Ainoat tallennetut tiedot ovat:

Jokaisen osallistujan yksilöllinen satunnainen SEER-tapausnumero yhdistettynä heidän Medicaid-numeroonsa

Kuukausittaiset liput Medicaid-kelpoisuudesta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että Medicaid-syövän saajat todennäköisemmin diagnosoidaan etuajassa ja he saavat vähemmän todennäköisemmin suositeltua hoitoa kuin potilaat, joilla on muuntyyppinen sairausvakuutus. Tämän projektin tavoitteena on linkittää Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) -tietoihin sisältyvät henkilöt Medicaid-ilmoittautumistietoihin syöpädiagnoosia edeltävänä ja sen jälkeisenä vuonna. NCI hakee myös lupaa luoda ja ylläpitää tiedostoa, joka yhdistää jokaisen potilaan SEER-tapausnumeron heidän Medicaid-rekisteröintinumeroon. Tietoa Medicaid-ilmoittautumisesta olisi saatavilla erityispyynnöstä kaikille tutkijoille, jotka haluavat käyttää SEER-tietoja arvioidakseen Medicaid-ilmoittautumisen vaikutusta näyttämölle ja hoitoon.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3217145

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 120 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Medicaid-tuensaajat, joilla on diagnosoitu syöpä, elävät SEER-syöpärekisterin valuma-alueilla.

Kuvaus

  • SISÄLTÖ:
  • Syövän diagnoosi
  • Medicaidin jäsen
  • Rekisteröity SEER-ohjelmaan

POISsulkeminen:

-Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Yhdistä Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) -tietoihin sisältyvät henkilöt Medicaid-ilmoittautumistietoihin
Aikaikkuna: 7 vuotta
7 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lindsey R Enewold, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 5. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 23. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 999916163
  • 16-C-N163

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa