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メディケイド登録情報のサーベイランス、疫学および最終結果データへのリンク

2020年5月20日 更新者:National Cancer Institute (NCI)

サーベイランス、疫学および最終結果データへのメディケイド登録情報のリンク

バックグラウンド:

SEER データベースは、がん患者に関するデータを収集します。 SEERは、監視、疫学、および最終結果の略です。 メディケイドは一種の健康保険です。 低所得者や深刻な医療ニーズがある人向けです。 多くの研究は、がんのメディケイド受給者は、他の保険に加入している人よりも病気の後期に診断される可能性が高いことを示しています. また、治療を受ける可能性も低くなります。 研究者は、メディケイドのデータと SEER のデータを比較したいと考えています。 彼らは、これを他の科学者が利用できるようにしたいと考えています。

目的:

SEER データベース内の人々を、がん診断前後のメディケイド データにリンクします。 メディケイド番号にリンクされた SEER ケース番号を含むファイルを作成するには。

資格:

この研究に登録されている人はいません。

デザイン:

SEER ファインダー ファイルは、CMS データ センターに安全にアップロードされます。

ファインダー ファイルは、CMS データ センターで Medicaid Personal Summary ファイルと照合されます。

参加者が SEER ファイルと Medicaid ファイルの両方に表示される場合、データが抽出されます。

Medicaid データの日付は、SEER の診断日と比較されます。 研究者は、メディケイドの日付が特定の期間に該当するかどうかを確認します. これらは、診断の 12 か月前、診断の月、および診断の 11 か月後です。

参加者がこれらの期間のメディケイドの資格がある場合、フラグがファイルに作成されます。 参加者が適格であり、その理由が記載されています。

SEER finder ファイルは破棄されます。

保存される唯一のデータは次のとおりです。

メディケイド番号にリンクされた各参加者の一意のランダム SEER ケース番号

メディケイドの適格性に関する月次フラグ

調査の概要

詳細な説明

多数の研究により、がんのメディケイド受給者は、他の種類の健康保険に加入している患者よりも進行段階で診断される可能性が高く、推奨される治療を受ける可能性が低いことが示されています。 このプロジェクトの目的は、Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) データに含まれる人々を、がん診断の前後 1 年間のメディケイド登録情報に関連付けることです。 NCI はまた、各患者の SEER 症例番号とメディケイド登録番号をクロスウォークするファイルを作成および維持する許可を求めています。 メディケイドへの登録に関する情報は、SEER データを使用してステージと治療に対するメディケイドへの登録の影響を評価したいすべての研究者に、特別な要求によって入手できます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3217145

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Cancer Institute (NCI)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~120年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

SEERがん登録対象地域に住んでいる、がんと診断されたメディケイド受給者。

説明

  • 含まれるもの:
  • がん診断
  • メディケイド会員
  • SEERプログラムに登録済み

除外:

-なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) データに含まれる個人を Medicaid 登録情報にリンクする
時間枠:7年間
7年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lindsey R Enewold, Ph.D.、National Cancer Institute (NCI)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月5日

一次修了 (実際)

2020年5月20日

研究の完了 (実際)

2020年5月20日

試験登録日

最初に提出

2016年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月18日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月20日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 999916163
  • 16-C-N163

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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