Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysioterapi efter fødslen efter kejsersnit

25. november 2009 opdateret af: Sao Marcos University

Effektiviteten af ​​en orienteringsvejledning for puerperale kvinder efter kejsersnit.

Formålet med denne undersøgelse er at fremme en forebyggelse af komplikationerne ved hjælp af en udførlig guide, der er effektiv og let at forstå.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Barselperioden består af den periode af graviditeten og postpartum cyklus, at ændringerne fremkaldt for graviditet og levering på kvindens organisme vender tilbage til din tilstand før graviditeten. Fysioterapeuten kan følge barselperioden fra hospitalsfasen, indtil kvinder er kommet sig over svangerskabsfysiologens ændringer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
      • São Paulo, Brasilien, 04102-900
        • Sepaco Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 35 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • er mellem 15 og 35 år
  • har realiseret et akut eller elektivt kejsersnit
  • være i umiddelbar barseltid og ikke have modtaget nogen orientering

Ekskluderingskriterier:

  • komplikationer ved fødslen og efter fødslen
  • komplikationer med barnet
  • fysiologisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Avaliation
Denne gruppe vil have 15 kvinder i barseltid og vil gennemføre et interview for at afhjælpe kejsersnitsgener i umiddelbar barseltid. Disse datoer vil blive brugt til at udarbejde orienteringsvejledningen.
Adfærdsmæssigt: Avolition
- afolition for ubehag ved kejsersnit
Ingen indgriben: Orientering
I denne gruppe vil der blive realiseret et interview for at afklare kejsersnitsgener i umiddelbar barseltid eller i den første postoperation og i den anden postoperation vil blive realiseret en ny samtale.
Adfærdsmæssigt: Orientering
  • undgåelse af ubehag ved kejsersnit
  • fysioterapeutisk orientering
Eksperimentel: Guide
i Denne gruppe vil blive gennemført et interview for at afhjælpe kejsersnitsgener i umiddelbar barseltid eller i den første postoperation, vil være klar over orienteringerne og guiden vil blive givet, og i den anden post operationen vil blive realiseret en ny samtale.
Adfærdsmæssigt: Guide
  • undgåelse af ubehag ved kejsersnit
  • fysioterapeutisk orientering
  • guide orientering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Analog visuel skala
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Analog visuel skala
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sao Marcos University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Patricia Batista, São Marcos University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. november 2009

Først opslået (Skøn)

25. november 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. november 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2009

Sidst verificeret

1. november 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Unimarco

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postpartum periode

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner