Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anovaginal afstand, interobservatøraftale

21. oktober 2016 opdateret af: Eva Uustal, Ostergotland County Council, Sweden

Interobservatøraftale i perineal ultralyd af den anovaginale afstand - et metodologisk studie

Interobservatørvariation i måling af den anovaginale afstand (AVD) med perineal ultralyd

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: Denne undersøgelse beskriver perineal ultralydsmåling af AVD med hensyn til nem indlæring og interobservatøraftale, for at fastslå om metoden er pålidelig at bruge i yderligere forskning omkring objektiv postpartum beskrivelse af perineale tårer.

Metoder: For at uddanne eksaminatorerne blev metoden vist og beskrevet af en erfaren eksaminator. Undersøgerne målte derefter den anovaginale afstand hos en kvinde gentagne gange, indtil lignende resultater (+/- 5 mm) blev opnået. Kvinden var i litotomiposition, og der blev brugt en vaginal ultralydssonde. AVD hos yderligere 40 kvinder blev derefter målt og dokumenteret af to eksaminatorer lige efter den anden, som blev blindet for den andens resultater. Afstanden blev målt mellem slimhinden i den indre anale lukkemuskel og vaginalsonden. Interobservatøroverenskomst blev beregnet ved hjælp af Kappa-score.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De eksaminatorer, hvis målinger blev sammenlignet for interobservatør varialitet, var gynækologer, der arbejdede på afdelingen.

Undersøgelsespopulationen til at udføre målinger på blev rekrutteret fra kvinder, der besøgte det gynækologiske ambulatorium på Linköping Universitetshospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

eksaminatorer; gynækologerne, der forfatter undersøgelsen

Patienter:

  • nogen kvinder, der besøger det gynækologiske ambulatorium på Linköping Universitetshospital, hvor der blev udført en vaginal ultralydsundersøgelse

Ekskluderingskriterier:

Eksaminatorer: n/a

Patienter:

  • manglende evne til at forstå talt eller skrevet svensk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
anovaginal afstandsvariation
3 målinger
Kappa beregning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
interobservatør variation i målinger af den anovaginale afstand med perineal ultralyd
Tidsramme: umiddelbar
3 målinger pr. investigator og patient, der sammenligner variation ved hjælp af kappa-værdi
umiddelbar

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nem at lære teknikken til perineal ultralyd til at måle den anovaginale afstand
Tidsramme: umiddelbar
hvor mange målinger skulle efterforskeren, der lærte proceduren udføre, producere en måling, der var inden for 5 mm fra lærerens målinger
umiddelbar

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marie I Blomberg, MD PhD, Head of Department

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2016

Først opslået (Skøn)

24. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OstergotlandCCAVD

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner