Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odległość odbytowo-pochwowa, porozumienie między obserwatorami

21 października 2016 zaktualizowane przez: Eva Uustal, Ostergotland County Council, Sweden

Porozumienie między obserwatorami w ultrasonografii krocza odległości odbytowo-pochwowej - badanie metodologiczne

Zmienność międzyobserwacyjna w pomiarze odległości odbytowo-pochwowej (AVD) za pomocą ultrasonografii krocza

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Cel: W pracy opisano ultrasonograficzny pomiar krocza AVD pod kątem łatwości uczenia się i zgodności między obserwatorami, w celu ustalenia, czy metoda jest wiarygodna w dalszych badaniach nad obiektywnym poporodowym opisem rozdarć krocza.

Metody: Aby edukować egzaminatorów, metoda została pokazana i opisana przez doświadczonego egzaminatora. Badacze następnie wielokrotnie mierzyli odległość odbytowo-pochwową u jednej kobiety, aż do uzyskania podobnych wyników (+/- 5 mm). Kobieta była ułożona w pozycji litotomicznej i zastosowano dopochwową sondę ultrasonograficzną. AVD u kolejnych 40 kobiet zostało następnie zmierzone i udokumentowane przez dwóch egzaminatorów, bezpośrednio po sobie, którzy nie znali wyników drugiej osoby. Mierzono odległość między brzegiem błony śluzowej wewnętrznego zwieracza odbytu a sondą dopochwową. Zgodność między obserwatorami została obliczona przy użyciu wyniku Kappa.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Egzaminatorami, których pomiary porównano pod kątem zmienności między obserwatorami, byli ginekolodzy pracujący na oddziale.

Populacja badana, na której przeprowadzono pomiary, została zrekrutowana spośród kobiet odwiedzających przychodnię ginekologiczną Szpitala Uniwersyteckiego w Linköping.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Egzaminatorzy; ginekolodzy autorzy badania

Pacjenci:

  • wszystkie kobiety zgłaszające się do poradni ginekologicznej Szpitala Uniwersyteckiego w Linköping, gdzie wykonano badanie USG pochwy

Kryteria wyłączenia:

Egzaminatorzy: nie dotyczy

Pacjenci:

  • niezdolność do rozumienia języka szwedzkiego w mowie lub piśmie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
zmienność odległości odbytu
3 pomiary
Kalkulacja kappy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmienność między obserwatorami w pomiarach odległości odbytowo-pochwowej za pomocą ultrasonografii krocza
Ramy czasowe: natychmiastowy
3 pomiary na badacza i pacjenta, porównanie zmienności przy użyciu wartości kappa
natychmiastowy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Łatwość opanowania techniki ultrasonografii krocza do pomiaru odległości odbytowo-pochwowej
Ramy czasowe: natychmiastowy
ile pomiarów musiał wykonać badacz uczący się procedury, aby uzyskać pomiar, który mieścił się w granicach 5 mm od pomiarów nauczyciela
natychmiastowy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Marie I Blomberg, MD PhD, Head of Department

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OstergotlandCCAVD

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj