Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Anovaginale afstand, interobserver-overeenkomst

21 oktober 2016 bijgewerkt door: Eva Uustal, Ostergotland County Council, Sweden

Interobserver-overeenkomst in perineale echografie van de anovaginale afstand - een methodologiestudie

Interobservervariatie bij het meten van de anovaginale afstand (AVD) met perineale echografie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doelstellingen: Deze studie beschrijft perineale echografiemeting van de AVD met betrekking tot leergemak en overeenstemming tussen waarnemers, om vast te stellen of de methode betrouwbaar is om te gebruiken in verder onderzoek naar objectieve postpartumbeschrijving van perineale tranen.

Methoden: Om de examinatoren op te leiden werd de methode getoond en beschreven door een ervaren examinator. De onderzoekers maten vervolgens herhaaldelijk de anovaginale afstand bij één vrouw totdat vergelijkbare resultaten (+/- 5 mm) werden bereikt. De vrouw lag in de lithotomiepositie en er werd een vaginale ultrasone sonde gebruikt. De AVD bij nog eens 40 vrouwen werd vervolgens gemeten en gedocumenteerd door twee examinatoren, vlak na elkaar, die blind waren voor de resultaten van de ander. De afstand werd gemeten tussen de mucosale rand van de interne anale sluitspier en de vaginale sonde. Interobserver-overeenkomst werd berekend met behulp van de Kappa-score.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De examinatoren van wie de metingen werden vergeleken op variabiliteit tussen waarnemers waren gynaecologen die op de afdeling werkten.

De onderzoekspopulatie om metingen uit te voeren, werd gerekruteerd uit vrouwen die de gynaecologische polikliniek van het Linköping Universitair Ziekenhuis bezochten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Examinatoren; de gynaecologen die de studie hebben geschreven

Patiënten:

  • alle vrouwen die een bezoek brachten aan de gynaecologische polikliniek van het Linköping Universitair Ziekenhuis waar een vaginaal echografisch onderzoek werd uitgevoerd

Uitsluitingscriteria:

Examinatoren: n.v.t

Patiënten:

  • onvermogen om gesproken of geschreven Zweeds te begrijpen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
anovaginale afstandsvariatie
3 metingen
Kappa-berekening

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
interobservervariatie in metingen van de anovaginale afstand met perineale echografie
Tijdsspanne: onmiddellijk
3 metingen per onderzoeker en patiënt, vergelijken van variatie, gebruikmakend van kappa-waarde
onmiddellijk

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemakkelijk om de techniek van perineale echografie te leren om de anovaginale afstand te meten
Tijdsspanne: onmiddellijk
hoeveel metingen de onderzoeker die de procedure leerde moest uitvoeren om een ​​meting uit te voeren die binnen 5 mm van de metingen van de leraar lag
onmiddellijk

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marie I Blomberg, MD PhD, head of department

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 oktober 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

24 oktober 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 oktober 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 oktober 2016

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OstergotlandCCAVD

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bekkenbodemaandoeningen

3
Abonneren