Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ановагинальное расстояние, соглашение между наблюдателями

21 октября 2016 г. обновлено: Eva Uustal, Ostergotland County Council, Sweden

Соглашение между наблюдателями в перинеальном УЗИ ановагинального расстояния - исследование методологии

Различия между наблюдателями в измерении ановагинального расстояния (AVD) с помощью УЗИ промежности

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Цели: это исследование описывает ультразвуковое измерение промежности AVD с точки зрения простоты обучения и согласия между наблюдателями, чтобы установить, надежен ли метод для использования в дальнейших исследованиях объективного послеродового описания разрывов промежности.

Методы: Для обучения экзаменаторов метод был показан и описан опытным экзаменатором. Затем исследователи неоднократно измеряли ановагинальное расстояние у одной женщины, пока не были достигнуты аналогичные результаты (+/- 5 мм). Женщина находилась в положении для литотомии, применялся вагинальный ультразвуковой датчик. Затем AVD еще у 40 женщин был измерен и задокументирован двумя исследователями, сразу после другого, которые не знали результатов другого. Расстояние измеряли между краем слизистой оболочки внутреннего анального сфинктера и вагинальным датчиком. Согласованность между наблюдателями была рассчитана с использованием каппа-показателя.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследователями, чьи измерения сравнивались на предмет изменчивости между наблюдателями, были гинекологи, работавшие в отделении.

Исследуемая популяция для проведения измерений была набрана из женщин, посещающих гинекологическую амбулаторную клинику Университетской больницы Линчёпинга.

Описание

Критерии включения:

Экзаменаторы; гинекологи, авторы исследования

Пациенты:

  • любые женщины, посещающие гинекологическую амбулаторную клинику Университетской больницы Линчёпинга, где было выполнено вагинальное ультразвуковое исследование

Критерий исключения:

Экзаменаторы: нет данных

Пациенты:

  • неспособность понимать устный или письменный шведский

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
изменение ановагинального расстояния
3 измерения
Расчет каппы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
различия между наблюдателями в измерениях ановагинального расстояния при УЗИ промежности
Временное ограничение: немедленный
3 измерения на исследователя и пациента, сравнение вариаций с использованием значения Каппа
немедленный

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Простота обучения технике УЗИ промежности для измерения ановагинального расстояния.
Временное ограничение: немедленный
сколько измерений потребовалось исследователю, изучающему процедуру, чтобы произвести измерение, которое было в пределах 5 мм от измерений учителя
немедленный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Marie I Blomberg, MD PhD, head of department

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OstergotlandCCAVD

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться