Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af selvforskyldte dybe håndledsskader med traumatiske dybe håndledsskader

1. december 2019 opdateret af: Tobias Kisch, University Hospital Schleswig-Holstein
Selvforskyldte håndledsskader kræver særlig psykiatrisk viden og taktiske færdigheder. Der er ingen protokol til behandling af sådanne skader. Vi analyserer selvforskyldte håndledsskader og sammenligner dem med traumatiske håndledsskader.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Selvforskyldte håndledsskader behandles jævnligt på håndkirurgiske centre. Disse skader indebærer risici, der kræver særlig psykiatrisk viden og taktiske færdigheder. Der er ingen protokol til behandling af sådanne skader. Derfor analyserer efterforskerne selvforskyldte håndledsskader og sammenligner dem med traumatiske håndledsskader.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

183

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Schleswig-Holstein
      • Lübeck, Schleswig-Holstein, Tyskland, 23538
        • University of Schleswig-Holstein

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med dybe håndledsskader, der blev behandlet 2008-2018 på Universitetshospitalet Schleswig-Holstein

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dyb håndledsskade fra 2008-2018
  • Behandlet på Universitetshospitalet Schleswig-Holstein
  • Indvilget i retrospektiv analyse, spørgeskemaer og håndfunktionsvurdering

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende overholdelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Selvforskyldt håndledsskade
Håndledsskade ved selvpåvirkning
Traumatisk håndledsskade
Håndledsskade ved ikke selvforskyldt traume

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndfunktion
Tidsramme: Op til 10 år
Vurdering af håndens funktion ved at måle sensibilitet (2-punkts-diskrimination) og motorisk (graders led)
Op til 10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psykiatrisk historie
Tidsramme: Op til 10 år
Vurdering af livskvalitet
Op til 10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tobias Kisch, MD, University of Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Germany

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2017

Først opslået (Skøn)

31. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13-054
  • U1111-1176-0115 (Anden identifikator: WHO)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Håndledsskader

Abonner