Az ön okozta mély csuklósérülések és a traumás mély csuklósérülések összehasonlítása
2019. december 1. frissítette: Tobias Kisch, University Hospital Schleswig-Holstein
Az ön okozta csuklósérülések speciális pszichiátriai ismereteket és taktikai készségeket igényelnek.
Az ilyen sérülések kezelésére nincs protokoll.
Elemezzük az ön okozta csuklósérüléseket, és összehasonlítjuk a traumás csuklósérülésekkel.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Az ön okozta csuklósérüléseket rendszeresen kezelik a kézsebészeti központokban.
Ezek a sérülések olyan kockázatokkal járnak, amelyek speciális pszichiátriai ismereteket és taktikai készségeket igényelnek.
Az ilyen sérülések kezelésére nincs protokoll.
Ezért a nyomozók elemzik az ön okozta csuklósérüléseket, és összehasonlítják azokat a traumás csuklósérülésekkel.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
183
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Schleswig-Holstein
-
Lübeck, Schleswig-Holstein, Németország, 23538
- University of Schleswig-Holstein
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Mély csuklósérülést szenvedett betegek, akiket 2008-2018 között a Schleswig-Holsteini Egyetemi Kórházban kezeltek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Mély csuklósérülés 2008-2018 között
- A Schleswig-Holsteini Egyetemi Kórházban kezelték
- Egyetértek a retrospektív elemzéssel, kérdőívekkel és a kézfunkciók értékelésével
Kizárási kritériumok:
- Meg nem felelés
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Ön okozta csuklósérülés
Öngyilkos csuklósérülés
|
|
Traumás csuklósérülés
Csuklósérülés nem ön okozta trauma
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kézi funkció
Időkeret: Akár 10 évig
|
A kéz működésének értékelése érzékenység (2 pontos megkülönböztetés) és motoros (ízületi fok) mérésével
|
Akár 10 évig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Pszichiátriai történelem
Időkeret: Akár 10 évig
|
Az életminőség felmérése
|
Akár 10 évig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Tobias Kisch, MD, University of Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Germany
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2015. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. október 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. január 28.
Első közzététel (Becslés)
2017. január 31.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. december 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. december 1.
Utolsó ellenőrzés
2019. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 13-054
- U1111-1176-0115 (Egyéb azonosító: WHO)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .