Confronto tra lesioni profonde del polso autoinflitte e lesioni traumatiche profonde del polso
1 dicembre 2019 aggiornato da: Tobias Kisch, University Hospital Schleswig-Holstein
Le lesioni al polso autoinflitte richiedono conoscenze psichiatriche speciali e abilità tattiche.
Non esiste un protocollo per il trattamento di tali lesioni.
Analizziamo le lesioni al polso autoinflitte e le confrontiamo con le lesioni traumatiche al polso.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Le lesioni al polso autoinflitte vengono regolarmente curate nei centri di chirurgia della mano.
Queste lesioni comportano rischi che richiedono particolari conoscenze psichiatriche e abilità tattiche.
Non esiste un protocollo per il trattamento di tali lesioni.
Pertanto, gli investigatori analizzano le lesioni al polso autoinflitte e le confrontano con lesioni traumatiche al polso.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
183
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Schleswig-Holstein
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Lübeck, Schleswig-Holstein, Germania, 23538
- University of Schleswig-Holstein
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con lesioni profonde al polso che sono stati curati nel 2008-2018 presso l'ospedale universitario dello Schleswig-Holstein
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Lesione profonda al polso dal 2008 al 2018
- Curato nell'ospedale universitario dello Schleswig-Holstein
- Accettato l'analisi retrospettiva, i questionari e la valutazione della funzione della mano
Criteri di esclusione:
- Inadempienza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Lesione al polso autoinflitta
Lesione al polso per autoinflizione
|
|
Lesione traumatica al polso
Lesione al polso da trauma non autoinflitto
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Funzione della mano
Lasso di tempo: Fino a 10 anni
|
Valutazione della funzione della mano misurando la sensibilità (discriminazione a 2 punti) e motoria (gradi articolari)
|
Fino a 10 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Storia psichiatrica
Lasso di tempo: Fino a 10 anni
|
Valutazione della qualità della vita
|
Fino a 10 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Tobias Kisch, MD, University of Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Germany
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 ottobre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 gennaio 2017
Primo Inserito (Stima)
31 gennaio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 dicembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 dicembre 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13-054
- U1111-1176-0115 (Altro identificatore: WHO)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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