Porównanie samookaleczeń głębokich urazów nadgarstka z traumatycznymi głębokimi urazami nadgarstka
1 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Tobias Kisch, University Hospital Schleswig-Holstein
Samookaleczenie nadgarstka wymaga specjalnej wiedzy psychiatrycznej i umiejętności taktycznych.
Nie ma protokołu leczenia takich urazów.
Analizujemy samouszkodzenia nadgarstka i porównujemy je z urazowymi urazami nadgarstka.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Samookaleczenia nadgarstka są regularnie leczone w ośrodkach chirurgii ręki.
Urazy te wiążą się z ryzykiem, które wymaga specjalnej wiedzy psychiatrycznej i umiejętności taktycznych.
Nie ma protokołu leczenia takich urazów.
Dlatego badacze analizują samookaleczenia nadgarstka i porównują je z urazowymi urazami nadgarstka.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
183
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Schleswig-Holstein
-
Lübeck, Schleswig-Holstein, Niemcy, 23538
- University of Schleswig-Holstein
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z głębokimi urazami nadgarstka leczeni w latach 2008-2018 w Szpitalu Uniwersyteckim Szlezwik-Holsztyn
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Głęboka kontuzja nadgarstka z lat 2008-2018
- Leczony w Szpitalu Uniwersyteckim Schleswig-Holstein
- Zgoda na analizę retrospektywną, kwestionariusze i ocenę funkcji ręki
Kryteria wyłączenia:
- Niezgodność
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Samookaleczenie nadgarstka
Uraz nadgarstka przez samookaleczenie
|
|
Urazowy uraz nadgarstka
Uraz nadgarstka w wyniku urazu, który nie wynikał z samookaleczenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Funkcja ręki
Ramy czasowe: Do 10 lat
|
Ocena funkcji ręki poprzez pomiar wrażliwości (dyskryminacja 2-punktowa) i motorycznej (stawy stopniowe)
|
Do 10 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Historia psychiatryczna
Ramy czasowe: Do 10 lat
|
Ocena jakości życia
|
Do 10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Tobias Kisch, MD, University of Schleswig-Holstein, Campus Lübeck, Germany
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 października 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 stycznia 2017
Pierwszy wysłany (Oszacować)
31 stycznia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 grudnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13-054
- U1111-1176-0115 (Inny identyfikator: WHO)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .