- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03116568
Bakteriel transmission i livmoderen og risiko for IBD
En prospektiv undersøgelse af gravide kvinder med og uden IBD for bedre at forstå mønstrene for bakteriel transmission fra mor til baby (bakteriel transmission i utero og IBD-risiko)
Inflammatoriske tarmsygdomme (IBD), Crohns sygdom (CD) og colitis ulcerosa (UC) er forårsaget af tab af slimhindetolerance over for den kommensale mikrobiota, hvilket resulterer i inflammatoriske reaktioner.
Identifikation af tarmbakterier hos mor og nyfødte i både IBD- og kontrolgrupper giver os mulighed for at forstå ændringen i bakteriesammensætningen af menneskets mikrobiom i tarmen under graviditet og barndomsudvikling.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Inflammatoriske tarmsygdomme (IBD), Crohns sygdom (CD) og colitis ulcerosa (UC) er forårsaget af tab af slimhindetolerance over for den kommensale mikrobiota, hvilket resulterer i inflammatoriske reaktioner.
Humane mikrobiomundersøgelser har vist dynamiske ændringer i bakteriesammensætningen i tarmen under graviditet og barndomsudvikling. Desuden er tilstedeværelsen af patogene arter eller fravær af gavnlige arter i den tidlige barndom blevet foreslået at spille en nøglerolle i initieringen af for tidlig fødsel, udvikling af astma eller eksem, allergi, autisme eller anden immunologisk mangel. Målet med denne undersøgelse er bedre at forstå sammenhængen mellem maternel og nyfødt mikrobiom. Specifikt vil vi undersøge den mikrobielle sammensætning af afføringen fra nyfødte babyer født af mødre med visse sundhedsproblemer sammenlignet med raske mødre. Disse oplysninger kan hjælpe med at identificere de faktorer, der kan hjælpe med bedre at forstå risikoen, der overføres gennem mikrobiomet.
Ved at indsamle prøverne inklusive afføring, spyt og forstå helbredshistorien for gravide kvinder med eller uden inflammatorisk tarmsygdom (IBD), kan vi sammenligne data fra to grupper af gravide kvinder for at finde ud af forskellene mellem mikrobiom i deres tarme. Et andet formål med vores undersøgelse er at finde ud af muligheden for vertikal bakterieoverførsel fra mor til baby.
Desuden er vores hovedfokus meconium af nyfødt baby, vi vil gerne vide, at forskellene i mikrobiom i tarmen mellem de nyfødte fra to grupper. Derfor vil vi indsamle navlestrengsblod, placenta, fosterhinde, nyfødt kindpodning og mekonium. At undersøge sygdomsoverførselshastigheden fra mødre.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Sha Tin, Hong Kong, 000000
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
- Inklusionskriterier for gravide kvinder med IBD (Case) 1. Være gravid eller planlægge graviditet 2. At have bekræftet IBD 3. At planlægge fødslen i Hong Kong Eksklusionskriterier 1. Graviditetskomplikationer, såsom intrauterin føtal død/dødfødsel, præeklampsi, hyperemesis gravidarum , aktiv infektion, herunder chorioamnionitis eller sepsis 2. Fosterets kromosomale eller strukturelle abnormiteter 3. Kendt historie med HIV 4. Historie med Colectomy eller ileo-anal pose
- Gravide kvinder uden IBD (kontrol) inklusionskriterier 1. At være gravid eller planlægge graviditet 2. Forsøgspersoner uden IBD 3. At planlægge fødslen i Hong Kong Eksklusionskriterier 1. Graviditetskomplikationer, såsom intrauterin føtal død/dødfødsel, præeklampsi, hyperemesis gravidarum, aktiv infektion, herunder chorioamnionitis eller sepsis 2. Foster kromosomale eller strukturelle abnormiteter 3. Kendt historie med HIV 4. Historie med kolektomi eller ileo-anal pose 5. Autoimmune sygdomme 6. Blod i afføring 7. Anamnese med perianal fistel eller bylder
- Familiemedlemmers inklusionskriterier 1. Bor i samme husstand med den gravide fra både case- og kontrolgrupper f.eks. barn, ægtefælle, forældre til den gravide kvinde 2. Forsøgspersonen eller, hvor det er relevant, forsøgspersonens juridisk acceptable repræsentant (eller forælder eller værger) underskriver og daterer en skriftlig, informeret samtykkeerklæring forud for påbegyndelsen af undersøgelsen.
- Inklusionskriterier for nyfødte babyer 1. Være en nyfødt baby af tilmeldte gravide kvinder fra både case- og kontrolgrupper 2. Forsøgspersonens forældre eller juridiske værger underskriver og daterer en skriftlig, informeret samtykkeformular forud for påbegyndelsen af undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
IBD tilfælde
|
|
Styring
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forholdet mellem mikrobiota i tarmen mellem mor og nyfødte
Tidsramme: 5 år efter, at moderen har født
|
Identificer forskellige typer af tarmbakterier mellem både IBD- og kontrolgrupper
|
5 år efter, at moderen har født
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- The Meconium Study
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Graviditetsrelateret
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)Frankrig
-
Riyadh Elm UniversityAfsluttetOral Health Related Quality of Life OHRQoLSaudi Arabien
-
University of MalayaUkendtTranspalatal bue (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontiske smerter | Tredimensionel (3D) ortodontisk enhedMalaysia
-
University of MilanAssociazione Italiana Mowat Wilson (Mowat Wilson Italian Association)Ikke rekrutterer endnuPeriodontale sygdomme | Caries i tænderne | Tandsygdomme | Maloklusion | Kraniofaciale abnormiteter | Tandabnormiteter | Oral slimhindesygdom | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Søvnrelateret vejrtrækningsforstyrrelse | Mowat-Wilson SyndromItalien
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekrutteringCirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyDet Forenede Kongerige
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Children's National Research Institute; Uniformed Services University of...RekrutteringProteus syndrom | PIK3CA Related Overgrowth SpectrumForenede Stater