Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Computerstyret træning for personer med diagnosen obsessiv-kompulsiv og relaterede lidelser (EmRT)

9. september 2025 opdateret af: Carolyn Rodriguez, Stanford University

Emotionel reaktionstræning for tvangslidelser og relaterede lidelser

Obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) er en kronisk og invaliderende lidelse, som koster økonomien over 2 milliarder dollars årligt og repræsenterer et betydeligt folkesundhedsproblem. Denne undersøgelse har til formål at bygge videre på vores forståelse af afvigende følelsesmæssig behandling i OCD. Det foreslåede projekt tester, om en computeriseret træning, der har til formål at ændre følelsesmæssige processer, kan lindre gentagne tanker og adfærd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 18 år og ældre
  • primær diagnose OCD
  • tilstrækkelig sværhedsgrad af OCD-symptomer
  • Stabil på psykotrop eller anden medicin
  • evne til at give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • psykiatriske eller medicinske tilstande, der gør deltagelse usikker
  • samtidig brug af medicin, der kan øge risikoen for deltagelse
  • samtidig kognitiv adfærdsterapi for OCD

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv træning
Deltagere i OCD og hamstringsforstyrrelser vil modtage aktiv følelsesmæssig reaktivitetstræning (14 sessioner) via computer.
Adfærdsmæssigt: Computerstyret træning
Deltagere i OCD og hamstringsforstyrrelser vil modtage 14 sessioner med træning via computer inden for 3 uger.
Sham-komparator: Passiv træning
Deltagere i OCD og hamstringsforstyrrelser vil modtage passiv computeriseret træning (14 sessioner) via computer.
Adfærdsmæssigt: Computerstyret træning
Deltagere i OCD og hamstringsforstyrrelser vil modtage 14 sessioner med træning via computer inden for 3 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (for deltagere diagnosticeret med OCD)
Tidsramme: op til 2 måneder
Forbedring af OCD-sværhedsgraden måles ved YBOCS (Yale Brown Obsessive-Compulsive Scale), et guldstandardmål for tvangstanker og tvangshandlinger. For YBOCS er minimumsenhederne 0 og maksimale enheder på den samlede skala er 40. Jo højere tal på YBOCS, jo mere alvorlige er symptomerne. Respons er defineret som en reduktion på mindst 35 % på YBOCS.
op til 2 måneder
Revideret skala for opsparingsbeholdning (for deltagere diagnosticeret med hamstringsforstyrrelse)
Tidsramme: op til 2 måneder
SI-R er et spørgeskema med 23 punkter med 3 faktoranalytisk definerede underskalaer for kasseringsbesvær, overdreven rod og kompulsiv tilegnelse.
op til 2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. april 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

12. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

10. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 40185

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tvangslidelse

Kliniske forsøg med Computerstyret træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner