このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

強迫性障害および関連障害と診断された個人のためのコンピューター化されたトレーニング (EmRT)

2024年3月13日 更新者：Carolyn Rodriguez、Stanford University

強迫性障害および関連障害のための感情反応トレーニング

強迫性障害 (OCD) は、年間 20 億ドル以上の経済的損失をもたらし、重大な公衆衛生上の問題を表す、慢性的な障害です。 この研究は、OCD における異常な感情処理に関する理解を深めることを目的としています。 提案されたプロジェクトは、感情的なプロセスを変えることを目的としたコンピューター化されたトレーニングが、反復的な思考や行動を軽減できるかどうかをテストします.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

5

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • Stanford University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢 18歳以上
  • OCDの一次診断
  • OCD症状の十分な重症度
  • 向精神薬または他の薬で安定
  • インフォームドコンセントを提供する能力

除外基準:

  • 参加を危険にさらす精神医学的または医学的状態
  • 参加のリスクを高める可能性のある薬物の同時使用
  • OCDに対する同時認知行動療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：アクティブトレーニング
OCD およびホーディング障害の参加者は、コンピュータを介して積極的な感情反応トレーニング (14 セッション) を受けます。
行動：コンピュータ化されたトレーニング
OCDおよびホーディング障害の参加者は、3週間以内にコンピューターを介して14セッションのトレーニングを受けます。
偽コンパレータ：パッシブトレーニング
OCD およびホーディング障害の参加者は、コンピュータを介して受動的コンピュータ化トレーニング (14 セッション) を受けます。
行動：コンピュータ化されたトレーニング
OCDおよびホーディング障害の参加者は、3週間以内にコンピューターを介して14セッションのトレーニングを受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale（OCDと診断された参加者向け）
時間枠：2ヶ月まで
OCD の重症度の改善は、強迫観念と衝動のゴールド スタンダード尺度である YBOCS (Yale Brown Obsessive-Compulsive Scale) によって測定されます。 YBOCS の場合、最小単位は 0 で、合計スケールの最大単位は 40 です。 YBOCS の数値が高いほど、症状が深刻です。 応答は、YBOCS の少なくとも 35% の削減として定義されます。
2ヶ月まで
貯蓄在庫改訂版（買いだめ障害と診断された参加者向け）
時間枠：2ヶ月まで
SI-R は 23 項目のアンケートで、廃棄の難しさ、過度の乱雑さ、強迫的獲得の 3 つの要因分析的に定義されたサブスケールを備えています。
2ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Stanford University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月30日

一次修了 (実際)

2018年11月12日

研究の完了 (実際)

2018年11月12日

試験登録日

最初に提出

2017年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月7日

最初の投稿 (実際)

2017年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月13日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 40185

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

強迫性障害の臨床試験

コンピュータ化されたトレーニングの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Hungary

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する