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Treinamento Computadorizado para Indivíduos Diagnosticados com Transtornos Obsessivo-Compulsivos e Relacionados (EmRT)

9 de setembro de 2025 atualizado por: Carolyn Rodriguez, Stanford University

Treinamento de Reatividade Emocional para Transtornos Obsessivo-Compulsivos e Relacionados

O Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC) é um transtorno crônico e incapacitante que custa à economia mais de US$ 2 bilhões anualmente e representa um problema significativo de saúde pública. Este estudo visa desenvolver nossa compreensão do processamento emocional aberrante no TOC. O projeto proposto testa se um treinamento informatizado destinado a alterar processos emocionais pode aliviar pensamentos e comportamentos repetitivos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

5

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade 18 anos ou mais
  • diagnóstico primário de TOC
  • gravidade suficiente dos sintomas do TOC
  • Estável com psicotrópicos ou outros medicamentos
  • capacidade de fornecer consentimento informado

Critério de exclusão:

  • condições psiquiátricas ou médicas que tornam a participação insegura
  • uso concomitante de qualquer medicamento que possa aumentar o risco de participação
  • Terapia cognitivo-comportamental concomitante para TOC

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento Ativo
Os participantes com TOC e transtorno de acumulação receberão treinamento de reatividade emocional ativa (14 sessões) via computador.
Comportamental: Treinamento Informatizado
Os participantes com TOC e transtorno de acumulação receberão 14 sessões de treinamento via computador em 3 semanas.
Comparador Falso: Treinamento Passivo
Os participantes com TOC e transtorno de acumulação receberão treinamento informatizado passivo (14 sessões) via computador.
Comportamental: Treinamento Informatizado
Os participantes com TOC e transtorno de acumulação receberão 14 sessões de treinamento via computador em 3 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Obsessiva Compulsiva de Yale-Brown (para participantes diagnosticados com TOC)
Prazo: até 2 meses
A melhora na gravidade do TOC é medida pela YBOCS (Escala Obsessiva-Compulsiva de Yale Brown), uma medida padrão-ouro de obsessões e compulsões. Para o YBOCS, as unidades mínimas são 0 e as unidades máximas na escala total são 40. Quanto maior o número no YBOCS, mais graves são os sintomas. A resposta é definida como uma redução de pelo menos 35% no YBOCS.
até 2 meses
Escala Revisada de Inventário de Poupança (para participantes diagnosticados com transtorno de acumulação)
Prazo: até 2 meses
O SI-R é um questionário de 23 itens com 3 subescalas definidas analiticamente para dificuldade de descarte, desordem excessiva e aquisição compulsiva.
até 2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Stanford University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de abril de 2018

Conclusão Primária (Real)

12 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

12 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

9 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

10 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 40185

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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