Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Компьютеризированное обучение для лиц с диагнозом обсессивно-компульсивное и родственное расстройство (EmRT)

13 марта 2024 г. обновлено: Carolyn Rodriguez, Stanford University

Тренинг эмоциональной реактивности при обсессивно-компульсивных и родственных расстройствах

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это хроническое инвалидизирующее расстройство, которое ежегодно обходится экономике более чем в 2 миллиарда долларов и представляет собой серьезную проблему для общественного здравоохранения. Это исследование направлено на то, чтобы опираться на наше понимание аберрантной обработки эмоций при ОКР. Предлагаемый проект проверяет, может ли компьютеризированное обучение, направленное на изменение эмоциональных процессов, облегчить повторяющиеся мысли и поведение.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

5

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • возраст 18 лет и старше
  • первичный диагноз ОКР
  • достаточная выраженность симптомов ОКР
  • Стабильный на психотропных или других препаратах
  • способность дать информированное согласие

Критерий исключения:

  • психические или медицинские состояния, которые делают участие небезопасным
  • одновременное использование любых лекарств, которые могут увеличить риск участия
  • параллельная когнитивно-поведенческая терапия при ОКР

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активное обучение
Участники с ОКР и расстройством накопительства пройдут тренинг активной эмоциональной реактивности (14 занятий) через компьютер.
Поведенческий: Компьютеризированное обучение
Участники ОКР и расстройства накопительства пройдут 14 сеансов обучения через компьютер в течение 3 недель.
Фальшивый компаратор: Пассивное обучение
Участники ОКР и расстройства накопительства пройдут пассивное компьютеризированное обучение (14 занятий) через компьютер.
Поведенческий: Компьютеризированное обучение
Участники ОКР и расстройства накопительства пройдут 14 сеансов обучения через компьютер в течение 3 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала обсессивно-компульсивных расстройств Йеля-Брауна (для участников с диагнозом ОКР)
Временное ограничение: до 2 месяцев
Улучшение тяжести ОКР измеряется YBOCS (Шкала обсессивно-компульсивных расстройств Йельского университета Брауна), золотым стандартом измерения навязчивых идей и компульсий. Для YBOCS минимальные единицы равны 0, а максимальные единицы общей шкалы равны 40. Чем выше число по шкале YBOCS, тем тяжелее симптомы. Ответ определяется как снижение YBOCS не менее чем на 35%.
до 2 месяцев
Пересмотренная шкала запасов сбережений (для участников с диагнозом накопительство)
Временное ограничение: до 2 месяцев
SI-R представляет собой анкету из 23 пунктов с 3 подшкалами, определенными с помощью факторного анализа, для трудности отбрасывания, чрезмерного беспорядка и компульсивного приобретения.
до 2 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Stanford University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 40185

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Компьютеризированное обучение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Iran

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться