Datoriserad utbildning för individer med diagnosen tvångssyndrom och relaterade störningar (EmRT)
11 augusti 2026 uppdaterad av: Carolyn Rodriguez, Stanford University
Emotionell reaktivitetsträning för tvångssyndrom och relaterade störningar
Tvångssyndrom (OCD) är en kronisk och handikappande sjukdom som kostar ekonomin över 2 miljarder dollar årligen och utgör ett betydande folkhälsoproblem.
Denna studie syftar till att bygga vidare på vår förståelse av avvikande emotionell bearbetning vid OCD.
Det föreslagna projektet testar om en datoriserad träning som syftar till att förändra känslomässiga processer kan lindra repetitiva tankar och beteenden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
5
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94305
- Stanford University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 18 år och äldre
- primär diagnos av OCD
- tillräcklig svårighetsgrad av OCD-symtom
- Stabil på psykofarmaka eller annan medicin
- förmåga att ge informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- psykiatriska eller medicinska tillstånd som gör deltagande osäkert
- samtidig användning av mediciner som kan öka risken för deltagande
- samtidig kognitiv-beteendeterapi för OCD
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Aktiv träning
Deltagarna i OCD och hamstringsstörningar kommer att få aktiv emotionell reaktivitetsträning (14 pass) via dator.
|
Deltagarna i OCD och hamstringsstörningar kommer att få 14 träningspass via dator inom 3 veckor.
|
|
Sham Comparator: Passiv träning
Deltagarna i OCD och hamstringsstörningar kommer att få passiv datoriserad träning (14 pass) via dator.
|
Deltagarna i OCD och hamstringsstörningar kommer att få 14 träningspass via dator inom 3 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (för deltagare med diagnosen OCD)
Tidsram: upp till 2 månader
|
Förbättring av OCD-allvarlighet mäts med YBOCS (Yale Brown Obsessive-Compulsive Scale), ett guldstandardmått på tvångstankar och tvångshandlingar.
För YBOCS är minsta enheter 0 och maximala enheter på den totala skalan är 40.
Ju högre siffra på YBOCS, desto allvarligare symtom.
Svar definieras som en minskning på minst 35 % på YBOCS.
|
upp till 2 månader
|
|
Savings Inventory Revided Scale (för deltagare med diagnosen hamstringsstörning)
Tidsram: upp till 2 månader
|
SI-R är ett frågeformulär med 23 punkter med 3 faktoranalytiskt definierade sub-skalor för svårigheter att kasta bort, överdrivet rörigt och tvångsmässigt förvärvande.
|
upp till 2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 april 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
12 november 2018
Avslutad studie (Faktisk)
12 november 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juni 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2017
Första postat (Faktisk)
9 juni 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 40185
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .