Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Datoriserad utbildning för individer med diagnosen tvångssyndrom och relaterade störningar (EmRT)

9 september 2025 uppdaterad av: Carolyn Rodriguez, Stanford University

Emotionell reaktivitetsträning för tvångssyndrom och relaterade störningar

Tvångssyndrom (OCD) är en kronisk och handikappande sjukdom som kostar ekonomin över 2 miljarder dollar årligen och utgör ett betydande folkhälsoproblem. Denna studie syftar till att bygga vidare på vår förståelse av avvikande emotionell bearbetning vid OCD. Det föreslagna projektet testar om en datoriserad träning som syftar till att förändra känslomässiga processer kan lindra repetitiva tankar och beteenden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

5

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 18 år och äldre
  • primär diagnos av OCD
  • tillräcklig svårighetsgrad av OCD-symtom
  • Stabil på psykofarmaka eller annan medicin
  • förmåga att ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • psykiatriska eller medicinska tillstånd som gör deltagande osäkert
  • samtidig användning av mediciner som kan öka risken för deltagande
  • samtidig kognitiv-beteendeterapi för OCD

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aktiv träning
Deltagarna i OCD och hamstringsstörningar kommer att få aktiv emotionell reaktivitetsträning (14 pass) via dator.
Beteende: Datoriserad utbildning
Deltagarna i OCD och hamstringsstörningar kommer att få 14 träningspass via dator inom 3 veckor.
Sham Comparator: Passiv träning
Deltagarna i OCD och hamstringsstörningar kommer att få passiv datoriserad träning (14 pass) via dator.
Beteende: Datoriserad utbildning
Deltagarna i OCD och hamstringsstörningar kommer att få 14 träningspass via dator inom 3 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (för deltagare med diagnosen OCD)
Tidsram: upp till 2 månader
Förbättring av OCD-allvarlighet mäts med YBOCS (Yale Brown Obsessive-Compulsive Scale), ett guldstandardmått på tvångstankar och tvångshandlingar. För YBOCS är minsta enheter 0 och maximala enheter på den totala skalan är 40. Ju högre siffra på YBOCS, desto allvarligare symtom. Svar definieras som en minskning på minst 35 % på YBOCS.
upp till 2 månader
Savings Inventory Revided Scale (för deltagare med diagnosen hamstringsstörning)
Tidsram: upp till 2 månader
SI-R är ett frågeformulär med 23 punkter med 3 faktoranalytiskt definierade sub-skalor för svårigheter att kasta bort, överdrivet rörigt och tvångsmässigt förvärvande.
upp till 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

12 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

12 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2017

Första postat (Faktisk)

9 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

10 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 40185

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tvångssyndrom

Kliniska prövningar på Datoriserad utbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera