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Formation informatisée pour les personnes diagnostiquées avec des troubles obsessionnels compulsifs et apparentés (EmRT)

9 septembre 2025 mis à jour par: Carolyn Rodriguez, Stanford University

Entraînement à la réactivité émotionnelle pour les troubles obsessionnels compulsifs et apparentés

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un trouble chronique et invalidant qui coûte à l'économie plus de 2 milliards de dollars par an et représente un problème de santé publique important. Cette étude vise à s'appuyer sur notre compréhension du traitement émotionnel aberrant dans le TOC. Le projet proposé teste si une formation informatisée visant à modifier les processus émotionnels peut soulager les pensées et les comportements répétitifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Stanford University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • âge 18 ans et plus
  • diagnostic principal de TOC
  • sévérité suffisante des symptômes du TOC
  • Stable sous psychotropes ou autres médicaments
  • capacité à donner un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • conditions psychiatriques ou médicales qui rendent la participation dangereuse
  • utilisation simultanée de tout médicament susceptible d'augmenter le risque de participation
  • Thérapie cognitivo-comportementale simultanée pour le TOC

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement actif
Les participants aux TOC et aux troubles de la thésaurisation recevront une formation active en réactivité émotionnelle (14 séances) via ordinateur.
Comportemental: Formation informatisée
Les participants aux TOC et aux troubles de la thésaurisation recevront 14 séances de formation par ordinateur dans un délai de 3 semaines.
Comparateur factice: Entraînement passif
Les participants aux TOC et aux troubles de la thésaurisation recevront une formation informatisée passive (14 séances) via ordinateur.
Comportemental: Formation informatisée
Les participants aux TOC et aux troubles de la thésaurisation recevront 14 séances de formation par ordinateur dans un délai de 3 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'obsession compulsive de Yale-Brown (pour les participants ayant reçu un diagnostic de TOC)
Délai: jusqu'à 2 mois
L'amélioration de la sévérité du TOC est mesurée par le YBOCS (Yale Brown Obsessive-Compulsive Scale), une mesure de référence des obsessions et des compulsions. Pour le YBOCS, les unités minimales sont 0 et les unités maximales sur l'échelle totale sont 40. Plus le nombre sur le YBOCS est élevé, plus les symptômes sont graves. La réponse est définie comme une réduction d'au moins 35 % sur le YBOCS.
jusqu'à 2 mois
Échelle révisée de l'inventaire de l'épargne (pour les participants diagnostiqués avec un trouble de thésaurisation)
Délai: jusqu'à 2 mois
Le SI-R est un questionnaire de 23 items avec 3 sous-échelles définies analytiquement par facteurs pour la difficulté à rejeter, l'encombrement excessif et l'acquisition compulsive.
jusqu'à 2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanford University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

12 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

12 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2017

Première publication (Réel)

9 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

10 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 40185

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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