Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Számítógépes képzés rögeszmés-kényszeres és kapcsolódó rendellenességekkel diagnosztizált személyek számára (EmRT)

2025. szeptember 9. frissítette: Carolyn Rodriguez, Stanford University

Érzelmi reaktivitás tréning rögeszmés-kényszeres és kapcsolódó rendellenességekre

Az obszesszív-kényszeres zavar (OCD) egy krónikus és fogyatékosságot okozó rendellenesség, amely évente több mint 2 milliárd dollárjába kerül a gazdaságnak, és jelentős közegészségügyi problémát jelent. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy az OCD aberráns érzelmi feldolgozásának megértésére építsen. A javasolt projekt azt vizsgálja, hogy az érzelmi folyamatok megváltoztatását célzó számítógépes képzés képes-e enyhíteni az ismétlődő gondolatokat és viselkedéseket.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

5

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • Stanford, California, Egyesült Államok, 94305
        • Stanford University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • életkor 18 éves és idősebb
  • az OCD elsődleges diagnózisa
  • az OCD-tünetek kellő súlyossága
  • Pszichotróp vagy egyéb gyógyszer hatására stabil
  • a tájékoztatáson alapuló beleegyezés megadásának képessége

Kizárási kritériumok:

  • pszichiátriai vagy egészségügyi állapotok, amelyek miatt a részvétel nem biztonságos
  • olyan gyógyszerek egyidejű alkalmazása, amelyek növelhetik a részvétel kockázatát
  • az OCD egyidejű kognitív-viselkedési terápiája

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Aktív edzés
Az OCD és a felhalmozási zavar résztvevői aktív érzelmi reaktivitási tréningen (14 alkalom) részesülnek számítógépen keresztül.
Viselkedési: Számítógépes képzés
Az OCD és a felhalmozó zavarban szenvedők 3 héten belül 14 számítógépes képzésben részesülnek.
Sham Comparator: Passzív edzés
Az OCD és a felhalmozási zavar résztvevői passzív számítógépes képzésben részesülnek (14 alkalom) számítógépen keresztül.
Viselkedési: Számítógépes képzés
Az OCD és a felhalmozó zavarban szenvedők 3 héten belül 14 számítógépes képzésben részesülnek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Yale-Brown rögeszmés-kényszeres skála (OCD-vel diagnosztizált résztvevők számára)
Időkeret: legfeljebb 2 hónapig
Az OCD súlyosságának javulását az YBOCS (Yale Brown Obsessive-Compulsive Scale) méri, amely a rögeszmék és kényszerek arany standard mérőszáma. Az YBOCS esetében a minimális mértékegységek 0, a maximális mértékegységek pedig a teljes skálán 40. Minél magasabb a szám az YBOCS-on, annál súlyosabbak a tünetek. A válasz az YBOCS legalább 35%-os csökkentését jelenti.
legfeljebb 2 hónapig
Megtakarítási készlet felülvizsgált skála (a felhalmozási rendellenességgel diagnosztizált résztvevők számára)
Időkeret: legfeljebb 2 hónapig
Az SI-R egy 23 tételből álló kérdőív, amely 3 faktoranalitikusan meghatározott alskálát tartalmaz az eldobási nehézségekre, a túlzott rendetlenségre és a kényszeres beszerzésre.
legfeljebb 2 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Stanford University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. április 30.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. november 12.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. november 12.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. június 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 7.

Első közzététel (Tényleges)

2017. június 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. szeptember 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. szeptember 9.

Utolsó ellenőrzés

2025. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 40185

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Obszesszív-kompulzív zavar

Klinikai vizsgálatok a Számítógépes képzés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel