Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skomputeryzowane szkolenie dla osób ze zdiagnozowanymi zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi i pokrewnymi (EmRT)

9 września 2025 zaktualizowane przez: Carolyn Rodriguez, Stanford University

Trening reaktywności emocjonalnej w przypadku zaburzeń obsesyjno-kompulsywnych i pokrewnych

Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne (OCD) jest przewlekłym i powodującym niepełnosprawność zaburzeniem, które kosztuje gospodarkę ponad 2 miliardy dolarów rocznie i stanowi poważny problem zdrowia publicznego. To badanie ma na celu zbudowanie naszego zrozumienia nieprawidłowego przetwarzania emocjonalnego w OCD. Proponowany projekt sprawdza, czy komputerowy trening mający na celu zmianę procesów emocjonalnych może złagodzić powtarzające się myśli i zachowania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek 18 lat i więcej
  • pierwotna diagnoza OCD
  • wystarczające nasilenie objawów OCD
  • Stabilny na lekach psychotropowych lub innych
  • zdolność do wyrażenia świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • stany psychiczne lub medyczne, które sprawiają, że uczestnictwo jest niebezpieczne
  • jednoczesne stosowanie jakichkolwiek leków, które mogą zwiększać ryzyko uczestnictwa
  • jednoczesna terapia poznawczo-behawioralna dla OCD

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aktywne szkolenie
Uczestnicy zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych i zbieractwa przejdą szkolenie z aktywnej reaktywności emocjonalnej (14 sesji) za pośrednictwem komputera.
Behawioralne: Szkolenie komputerowe
Uczestnicy zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych i zbieractwa przejdą 14 sesji szkoleniowych za pośrednictwem komputera w ciągu 3 tygodni.
Pozorny komparator: Trening pasywny
Uczestnicy zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych i zbieractwa przejdą pasywne szkolenie komputerowe (14 sesji) za pośrednictwem komputera.
Behawioralne: Szkolenie komputerowe
Uczestnicy zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych i zbieractwa przejdą 14 sesji szkoleniowych za pośrednictwem komputera w ciągu 3 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala obsesyjno-kompulsyjna Yale-Browna (dla uczestników z rozpoznaniem OCD)
Ramy czasowe: do 2 miesięcy
Poprawa nasilenia OCD jest mierzona za pomocą YBOCS (Yale Brown Obsessive-Compulsive Scale), złotego standardu pomiaru obsesji i kompulsji. Dla YBOCS minimalne jednostki to 0, a maksymalne jednostki na całej skali to 40. Im wyższa liczba na YBOCS, tym ostrzejsze objawy. Odpowiedź definiuje się jako co najmniej 35% redukcję YBOCS.
do 2 miesięcy
Skorygowana Skala Inwentarza Oszczędności (dla uczestników, u których zdiagnozowano zaburzenie zbieractwa)
Ramy czasowe: do 2 miesięcy
SI-R to 23-itemowy kwestionariusz z 3-czynnikowymi analitycznie zdefiniowanymi podskalami dla trudności w odrzucaniu, nadmiernego bałaganu i kompulsywnego przyswajania.
do 2 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 listopada 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

10 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 40185

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne

Badania kliniczne na Szkolenie komputerowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj