Tietokoneistettu koulutus henkilöille, joilla on diagnosoitu pakko-oireinen ja siihen liittyvät häiriöt (EmRT)
tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: Carolyn Rodriguez, Stanford University
Emotionaalinen reaktiivisuuskoulutus pakko-oireisiin ja niihin liittyviin häiriöihin
Pakko-oireinen häiriö (OCD) on krooninen ja vammauttava häiriö, joka maksaa taloudelle yli 2 miljardia dollaria vuodessa ja on merkittävä kansanterveysongelma.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ymmärrystämme poikkeavasta tunnekäsittelystä OCD:ssä.
Ehdotetussa hankkeessa testataan, voiko emotionaalisia prosesseja muuttamaan tietokoneistettu koulutus lievittää toistuvia ajatuksia ja käyttäytymistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18 vuotta vanha ja vanhempi
- OCD:n ensisijainen diagnoosi
- riittävän vakavia OCD-oireita
- Vakaa psykotrooppisilla tai muilla lääkkeillä
- kyky antaa tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- psykiatriset tai lääketieteelliset sairaudet, jotka tekevät osallistumisesta vaarallista
- sellaisten lääkkeiden samanaikainen käyttö, jotka voivat lisätä osallistumisriskiä
- samanaikainen OCD:n kognitiivis-käyttäytymisterapia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aktiivinen koulutus
OCD- ja hamstraushäiriöstä kärsivät saavat aktiivista emotionaalista reaktiivisuuskoulutusta (14 istuntoa) tietokoneen kautta.
|
OCD- ja haaroitushäiriöön osallistujat saavat 14 koulutusjaksoa tietokoneella 3 viikon sisällä.
|
|
Huijausvertailija: Passiivinen koulutus
OCD- ja hamstraushäiriöön osallistujat saavat passiivisen tietokoneistetun koulutuksen (14 istuntoa) tietokoneen kautta.
|
OCD- ja haaroitushäiriöön osallistujat saavat 14 koulutusjaksoa tietokoneella 3 viikon sisällä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yale-Brown pakko-oireinen asteikko (osallistujille, joilla on diagnosoitu OCD)
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta
|
OCD:n vakavuuden paranemista mitataan YBOCS:lla (Yale Brown Obsessive-Compulsive Scale), joka on pakkomielteiden ja pakko-oireiden kultainen standardimitta.
YBOCS:n minimiyksiköt ovat 0 ja maksimiyksiköt kokonaisasteikossa ovat 40.
Mitä suurempi luku on YBOCSissa, sitä vakavammat ovat oireet.
Vastaus määritellään vähintään 35 %:n alennukseksi YBOCS:sta.
|
jopa 2 kuukautta
|
|
Säästövaraston tarkistettu asteikko (osallistujille, joilla on diagnosoitu keräilyhäiriö)
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta
|
SI-R on 23 kohdan kyselylomake, jossa on 3 tekijä-analyyttisesti määriteltyä ala-asteikkoa hylkäämisvaikeudelle, liialliselle sotkulle ja pakonomaiselle hankinnalle.
|
jopa 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. huhtikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 12. marraskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 12. marraskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 9. kesäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 40185
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .