Bestemmelse af tændernes størrelse i en gruppe egyptiske børn. Et tværsnitsstudie
28. juli 2017 opdateret af: Mohammed Atef, Cairo University
Bestemmelse af de kombinerede mesio-distale bredder af de permanente mandibular fortænder og den af maksillære og mandibular hjørnetænder og præmolarer i en gruppe af egyptiske børn i landdistrikterne i Sohag Governorate: En tværsnitsundersøgelse
Bestemmelse af de kombinerede mesio-distale bredder af de permanente mandibular fortænder og den af maksillære og mandibular hjørnetænder og præmolarer i en gruppe af egyptiske børn i landdistrikterne i Sohag Governorate: En tværsnitsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Studieindstillinger:
- Eleverne vil blive tilfældigt udvalgt fra forberedende skoler i landdistrikterne i Sohag guvernement, siddende i skolens skød eller et tomt klasseværelse.
- Klinisk undersøgelse vil blive foretaget i dagslys ved hjælp af engangsdiagnosesæt (spejl og explorer). Der vil ikke blive taget diagnostiske røntgenbilleder.
- Operatør: Kandidatstuderende i Pædiatrisk Tandpleje og Dental Folkesundhed.
- Aftryk af alginat i fuld mund vil blive taget, og undersøgelsesmodeller vil blive hældt inden for en time med hård tandsten for hvert emne.
- Mesio-distale bredder af både maksillære og mandibular permanente fortænder, hjørnetænder, første og anden præmolarer vil blive målt fra undersøgelsesmodellerne ved hjælp af digital skydelære ifølge metoden beskrevet af (Moorrees & Reed, 1964) ved at måle den største afstand mellem kontaktpunkterne på de proksimale overflader, der holder kaliperen parallelt med både okklusale og vestibulære overflader af tanden.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
270
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 11553
- Oral and Dental Medicine Faculity
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år til 15 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Studerende vil blive tilfældigt udvalgt ved hjælp af simple tilfældige stikprøver fra forberedende skoler i landdistrikterne i Sohag guvernement.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der tilsyneladende er medicinsk fri for enhver systemisk sygdom.
- Patienter i alderen 12-15 år.
- Komplet sæt af fuldt udbrudt permanent tandtand fra venstre 1. permanente kindtand til højre 1. permanente kindtand.
- Intet åbenbart tandreguleringsproblem.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med kraniofacial udviklingsabnormitet.
- Enhver følsomhed eller uønskede reaktioner på brugte materialer.
- Patienter, der nægtede at deltage i undersøgelsen.
- Tænder med alvorlig fejlstilling eller rotation.
- Tænder med enhver unøjagtighed forårsaget af aftrykstagning, hældning af aftryk med tandsten eller enhver skade eller brud, mens tandafstøbningen var blevet opbevaret.
- Tænder med bemærkelsesværdig slitage, proksimalt forfald, restaureringer, emaljehypoplasi eller kronebrud.
- Tænder med udviklingsmæssige anomalier såsom mikrodont-tænder, tænder med ekstra spidser eller store talonspidser, eller stift- eller konisk formede tænder.
- Overtallige eller supplerende tænder (hvis til stede)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
De kombinerede mesio-distale bredder af de permanente fortænder under underkæbe, overkæbe hjørnetænder, underkæbe hjørnetænder og præmolarer.
Tidsramme: en svag
|
ved hjælp af Digital Caliper vil dataene blive registreret i Millimeter.
|
en svag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Eman S Elmasry, ass. prof, Cairo University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. oktober 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2017
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juli 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juli 2017
Først opslået (Faktiske)
31. juli 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. august 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juli 2017
Sidst verificeret
1. juli 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MAtef
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .