Détermination de la taille des dents dans un groupe d'enfants égyptiens. Une étude transversale
28 juillet 2017 mis à jour par: Mohammed Atef, Cairo University
Détermination des largeurs mésio-distales combinées des incisives mandibulaires permanentes et des canines et prémolaires maxillaires et mandibulaires chez un groupe d'enfants égyptiens dans les zones rurales du gouvernorat de Sohag : une étude transversale
Détermination des largeurs mésio-distales combinées des incisives mandibulaires permanentes et des canines et prémolaires maxillaires et mandibulaires chez un groupe d'enfants égyptiens dans les zones rurales du gouvernorat de Sohag : une étude transversale
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Paramètres d'étude :
- Les élèves seront sélectionnés au hasard dans les écoles préparatoires des zones rurales du gouvernorat de Sohag, assis sur les genoux de l'école ou dans une salle de classe vide.
- L'examen clinique sera effectué à la lumière du jour à l'aide de kits de diagnostic jetables (miroir et explorateur). Aucune radiographie diagnostique ne sera prise.
- Opérateur : Étudiant à la maîtrise en dentisterie pédiatrique et santé publique dentaire.
- Une empreinte buccale complète à l'alginate sera prise et des modèles d'étude seront coulés dans l'heure avec une pierre dentaire dure pour chaque sujet.
- Les largeurs mésio-distales des incisives permanentes maxillaires et mandibulaires, des canines, des première et deuxième prémolaires seront mesurées à partir des modèles d'étude à l'aide d'un pied à coulisse numérique selon la méthode décrite par (Moorrees & Reed, 1964) en mesurant la plus grande distance entre les points de contact sur les surfaces proximales maintenant le pied à coulisse parallèle aux surfaces occlusales et vestibulaires de la dent.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
270
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 11553
- Oral and Dental Medicine Faculity
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 15 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les élèves seront sélectionnés au hasard à l'aide d'un échantillonnage aléatoire simple dans les écoles préparatoires des zones rurales du gouvernorat de Sohag.
La description
Critère d'intégration:
- Patients apparemment médicalement indemnes de toute maladie systémique.
- Patients âgés de 12 à 15 ans.
- Ensemble complet de dentition permanente entièrement en éruption de la 1ère molaire permanente gauche à la 1ère molaire permanente droite.
- Aucun problème apparent d'orthodontie.
Critère d'exclusion:
- Patients présentant une anomalie du développement craniofacial.
- Toute sensibilité ou réaction indésirable à l'un des matériaux utilisés.
- Les patients qui ont refusé de participer à l'étude.
- Dents présentant un mauvais alignement ou une rotation sévère.
- Dents présentant une imprécision causée par la prise d'empreinte, le coulage d'empreintes avec de la pierre dentaire ou tout dommage ou cassure pendant que les moulages dentaires avaient été stockés.
- Dents présentant une usure notable, une carie proximale, des restaurations, une hypoplasie de l'émail ou une fracture de la couronne.
- Dents présentant des anomalies de développement telles que des dents microdont, des dents avec des cuspides supplémentaires ou de grandes cuspides à talon, ou des dents en forme de cheville ou de forme conique.
- Dents surnuméraires ou supplémentaires (si présentes)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Les largeurs mésio-distales combinées des incisives permanentes mandibulaires, des canines maxillaires, des canines mandibulaires et des prémolaires.
Délai: un faible
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en utilisant Digital Caliper, les données seront enregistrées en millimètres.
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un faible
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Eman S Elmasry, ass. prof, Cairo University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2017
Première publication (Réel)
31 juillet 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2017
Dernière vérification
1 juillet 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MAtef
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .