Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hampaiden koon määritys egyptiläisten lasten ryhmässä. Poikkileikkaustutkimus

perjantai 28. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Mohammed Atef, Cairo University

Pysyvien alaleuan etuhampaiden sekä yläleuan ja alaleuan hampaiden ja esihampaiden mesio-distaalisen leveyden määrittäminen ryhmässä egyptiläisiä lapsia Sohagin kuvernöörin maaseutualueilla: poikkileikkaustutkimus

Pysyvien alaleuan etuhampaiden sekä yläleuan ja alaleuan hampaiden ja esihampaiden mesio-distaalisen leveyden määrittäminen ryhmässä egyptiläisiä lapsia Sohagin kuvernöörin maaseutualueilla: poikkileikkaustutkimus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Opintoasetukset:

  • Oppilaat valitaan satunnaisesti Sohagin maaseutualueiden valmistavista kouluista, jotka istuvat koulun syliin tai tyhjään luokkahuoneeseen.
  • Kliininen tutkimus tehdään päivänvalossa käyttämällä kertakäyttöisiä diagnostiikkasarjoja (peili ja tutkija). Diagnostisia röntgenkuvia ei oteta.
  • Operaattori: Lastenhammaslääketieteen ja hammaslääketieteen maisteriopiskelija.
  • Jokaiselle koehenkilölle otetaan kokosuusta alginaattijäljennös ja tutkimusmallit kaadetaan tunnin sisällä kovalla hammaskivellä.
  • Tutkimusmalleista mitataan sekä yläleuan että alaleuan pysyvien etuhampaiden, kulmahampaiden, ensimmäisen ja toisen esihampaiden mesio-distaaliset leveydet digitaalisella paksuilla (Moorrees & Reed, 1964) kuvaamalla menetelmällä mittaamalla suurin kontaktipisteiden välinen etäisyys. proksimaalisilla pinnoilla pitäen jarrusatulaa yhdensuuntaisena hampaan puristus- ja vestibulaaripinnan kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

270

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti, 11553
        • Oral and Dental Medicine Faculity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Opiskelijat valitaan satunnaisesti käyttämällä yksinkertaista satunnaisotantaa Sohagin maaseutualueiden valmistavista kouluista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka eivät ilmeisesti ole lääketieteellisesti vapaita kaikista systeemisistä sairauksista.
  2. 12-15-vuotiaat potilaat.
  3. Täysi sarja täysin puhjenneita pysyviä hampaista vasemmalta 1. pysyvästä poskihampaasta oikeaan 1. pysyvään poskihampaan.
  4. Ei ilmeisiä oikomishoitoongelmia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on kallon ja kasvojen kehityshäiriö.
  2. Kaikki yliherkkyys tai haitalliset reaktiot jollekin käytetylle materiaalille.
  3. Potilaat, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen.
  4. Hampaissa on vakavia vääristymiä tai rotaatioita.
  5. Hampaat, joiden epätarkkuudet johtuvat jäljennösten ottamisesta, jäljennösten kaatamisesta hammaskivellä tai vaurioista tai rikkoutumisesta hammaskipsien säilytyksen aikana.
  6. Hampaissa huomattavaa kulumista, proksimaalista rappeutumista, täytteitä, emalin hypoplasiaa tai kruunun murtuma.
  7. Hampaat, joissa on kehityshäiriöitä, kuten mikrodonttihampaat, hampaat, joissa on ylimääräiset kynnet tai isot kynnet, tai tappi- tai kartiomaiset hampaat.
  8. Ylimääräiset tai lisähampaat (jos olemassa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pysyvien alaleuan etuhampaiden, yläleuan kulmahampaiden, alaleuan hampaiden ja esihampaiden yhdistetyt mesio-distaaliset leveydet.
Aikaikkuna: yksi heikko
Digital Caliperia käyttämällä tiedot tallennetaan millimetreinä.
yksi heikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Eman S Elmasry, ass. prof, Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 31. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MAtef

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa