- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03234829
Hampaiden koon määritys egyptiläisten lasten ryhmässä. Poikkileikkaustutkimus
perjantai 28. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Mohammed Atef, Cairo University
Pysyvien alaleuan etuhampaiden sekä yläleuan ja alaleuan hampaiden ja esihampaiden mesio-distaalisen leveyden määrittäminen ryhmässä egyptiläisiä lapsia Sohagin kuvernöörin maaseutualueilla: poikkileikkaustutkimus
Pysyvien alaleuan etuhampaiden sekä yläleuan ja alaleuan hampaiden ja esihampaiden mesio-distaalisen leveyden määrittäminen ryhmässä egyptiläisiä lapsia Sohagin kuvernöörin maaseutualueilla: poikkileikkaustutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintoasetukset:
- Oppilaat valitaan satunnaisesti Sohagin maaseutualueiden valmistavista kouluista, jotka istuvat koulun syliin tai tyhjään luokkahuoneeseen.
- Kliininen tutkimus tehdään päivänvalossa käyttämällä kertakäyttöisiä diagnostiikkasarjoja (peili ja tutkija). Diagnostisia röntgenkuvia ei oteta.
- Operaattori: Lastenhammaslääketieteen ja hammaslääketieteen maisteriopiskelija.
- Jokaiselle koehenkilölle otetaan kokosuusta alginaattijäljennös ja tutkimusmallit kaadetaan tunnin sisällä kovalla hammaskivellä.
- Tutkimusmalleista mitataan sekä yläleuan että alaleuan pysyvien etuhampaiden, kulmahampaiden, ensimmäisen ja toisen esihampaiden mesio-distaaliset leveydet digitaalisella paksuilla (Moorrees & Reed, 1964) kuvaamalla menetelmällä mittaamalla suurin kontaktipisteiden välinen etäisyys. proksimaalisilla pinnoilla pitäen jarrusatulaa yhdensuuntaisena hampaan puristus- ja vestibulaaripinnan kanssa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
270
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11553
- Oral and Dental Medicine Faculity
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Opiskelijat valitaan satunnaisesti käyttämällä yksinkertaista satunnaisotantaa Sohagin maaseutualueiden valmistavista kouluista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät ilmeisesti ole lääketieteellisesti vapaita kaikista systeemisistä sairauksista.
- 12-15-vuotiaat potilaat.
- Täysi sarja täysin puhjenneita pysyviä hampaista vasemmalta 1. pysyvästä poskihampaasta oikeaan 1. pysyvään poskihampaan.
- Ei ilmeisiä oikomishoitoongelmia.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kallon ja kasvojen kehityshäiriö.
- Kaikki yliherkkyys tai haitalliset reaktiot jollekin käytetylle materiaalille.
- Potilaat, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen.
- Hampaissa on vakavia vääristymiä tai rotaatioita.
- Hampaat, joiden epätarkkuudet johtuvat jäljennösten ottamisesta, jäljennösten kaatamisesta hammaskivellä tai vaurioista tai rikkoutumisesta hammaskipsien säilytyksen aikana.
- Hampaissa huomattavaa kulumista, proksimaalista rappeutumista, täytteitä, emalin hypoplasiaa tai kruunun murtuma.
- Hampaat, joissa on kehityshäiriöitä, kuten mikrodonttihampaat, hampaat, joissa on ylimääräiset kynnet tai isot kynnet, tai tappi- tai kartiomaiset hampaat.
- Ylimääräiset tai lisähampaat (jos olemassa)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pysyvien alaleuan etuhampaiden, yläleuan kulmahampaiden, alaleuan hampaiden ja esihampaiden yhdistetyt mesio-distaaliset leveydet.
Aikaikkuna: yksi heikko
|
Digital Caliperia käyttämällä tiedot tallennetaan millimetreinä.
|
yksi heikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Eman S Elmasry, ass. prof, Cairo University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 31. heinäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. heinäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MAtef
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .