Bestämning av tändernas storlek i en grupp egyptiska barn. En tvärsnittsstudie
28 juli 2017 uppdaterad av: Mohammed Atef, Cairo University
Bestämning av de kombinerade mesio-distala bredderna av de permanenta underkäksframtänderna och den av överkäken och underkäkens hörntänder och premolarer i en grupp egyptiska barn på landsbygden i Sohag Governorate: En tvärsnittsstudie
Bestämning av de kombinerade mesio-distala bredderna av de permanenta underkäksframtänderna och den av överkäken och underkäkens hörntänder och premolarer i en grupp egyptiska barn på landsbygden i Sohag Governorate: En tvärsnittsstudie
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studieinställningar:
- Eleverna kommer att väljas slumpmässigt från förberedande skolor på landsbygden i Sohag guvernement, sittande i skolans knä eller ett tomt klassrum.
- Klinisk undersökning kommer att göras i dagsljus med hjälp av engångsdiagnosset (spegel och utforskare). Inga diagnostiska röntgenbilder kommer att tas.
- Operatör: Magisterstudent i pediatrisk tandvård och dental folkhälsa.
- Full mun alginatavtryck kommer att tas och studiemodeller kommer att hällas inom en timme med hård tandsten för varje ämne.
- Mesio-distala bredder av både maxillära och mandibular permanenta incisiver, hörntänder, första och andra premolarer kommer att mätas från studiemodellerna med hjälp av digital bromsok enligt den metod som beskrivs av (Moorrees & Reed, 1964) genom att mäta det största avståndet mellan kontaktpunkterna på de proximala ytorna som håller bromsoket parallellt med både ocklusala och vestibulära ytor av tanden.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
270
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11553
- Oral and Dental Medicine Faculity
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år till 15 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Eleverna kommer att väljas ut slumpmässigt med enkla slumpmässiga urval från förberedande skolor på landsbygden i Sohag guvernement.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som uppenbarligen är medicinskt fria från någon systemisk sjukdom.
- Patienter i åldern 12-15 år.
- Full uppsättning av helt utslagen permanent tandtand från vänster 1:a permanenta molar till höger 1:a permanenta molar.
- Inga uppenbara ortodontiproblem.
Exklusions kriterier:
- Patienter med kraniofacial utvecklingsavvikelse.
- Eventuell känslighet eller negativa reaktioner på något av de använda materialen.
- Patienter som vägrade att delta i studien.
- Tänder med allvarlig felställning eller rotation.
- Tänder med eventuell felaktighet orsakad av avtryckstagning, gjutning av avtryck med tandsten eller någon skada eller brott medan tandavgjutningarna hade lagrats.
- Tänder med anmärkningsvärt slitage, proximalt förfall, restaureringar, emaljhypoplasi eller kronfraktur.
- Tänder med utvecklingsavvikelser som microdont-tänder, tänder med extra spetsar eller stora klackar, eller stift eller koniska tänder.
- Övertänder eller kompletterande tänder (om sådana finns)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
De kombinerade mesio-distala bredderna av de permanenta underkäksframtänderna, överkäkens hörntänder, underkäkshundar och premolarer.
Tidsram: en svag
|
med Digital Caliper kommer data att registreras i millimeter.
|
en svag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Eman S Elmasry, ass. prof, Cairo University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 oktober 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2017
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 juli 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 juli 2017
Första postat (Faktisk)
31 juli 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 augusti 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2017
Senast verifierad
1 juli 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- MAtef
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .