Bestimmung der Zahngröße bei einer Gruppe ägyptischer Kinder. Eine Querschnittsstudie
28. Juli 2017 aktualisiert von: Mohammed Atef, Cairo University
Bestimmung der kombinierten mesio-distalen Breite der bleibenden unteren Schneidezähne und der oberen und unteren Eckzähne und Prämolaren bei einer Gruppe ägyptischer Kinder in ländlichen Gebieten des Gouvernements Sohag: Eine Querschnittsstudie
Bestimmung der kombinierten mesio-distalen Breite der bleibenden unteren Schneidezähne und der oberen und unteren Eckzähne und Prämolaren bei einer Gruppe ägyptischer Kinder in ländlichen Gebieten des Gouvernements Sohag: Eine Querschnittsstudie
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studieneinstellungen:
- Die Schüler werden nach dem Zufallsprinzip aus Vorbereitungsschulen in ländlichen Gebieten des Gouvernements Sohag ausgewählt, die auf dem Schoß der Schule oder in einem leeren Klassenzimmer sitzen.
- Die klinische Untersuchung wird bei Tageslicht mit Einweg-Diagnosesets (Spiegel und Explorer) durchgeführt. Es werden keine diagnostischen Röntgenaufnahmen gemacht.
- Betreiber: Masterstudent in Kinderzahnheilkunde und Dental Public Health.
- Es wird ein vollständiger Alginatabdruck des Mundes angefertigt und die Studienmodelle werden innerhalb einer Stunde für jedes Subjekt mit hartem Zahngips ausgegossen.
- Die mesio-distalen Breiten sowohl der bleibenden Schneidezähne im Ober- als auch des Unterkiefers, der Eckzähne sowie des ersten und zweiten Prämolaren werden anhand der Studienmodelle unter Verwendung eines digitalen Messschiebers gemäß der von (Moorrees & Reed, 1964) beschriebenen Methode gemessen, indem der größte Abstand zwischen den Kontaktpunkten gemessen wird auf den proximalen Oberflächen, wobei der Messschieber parallel zur okklusalen und vestibulären Oberfläche des Zahns gehalten wird.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
270
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Cairo, Ägypten, 11553
- Oral and Dental Medicine Faculity
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre bis 15 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Schüler werden nach dem Zufallsprinzip anhand einer einfachen Zufallsstichprobe aus Vorbereitungsschulen in ländlichen Gebieten des Gouvernements Sohag ausgewählt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die medizinisch augenscheinlich frei von systemischen Erkrankungen sind.
- Patienten im Alter zwischen 12 und 15 Jahren.
- Vollständiger Satz vollständig durchgebrochenes bleibendes Gebiss vom linken 1. bleibenden Molaren bis zum rechten 1. bleibenden Molaren.
- Kein erkennbares kieferorthopädisches Problem.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit kraniofazialer Entwicklungsstörung.
- Jegliche Empfindlichkeit oder unerwünschte Reaktionen auf eines der verwendeten Materialien.
- Patienten, die sich weigerten, an der Studie teilzunehmen.
- Zähne mit schwerer Fehlstellung oder Rotation.
- Zähne mit jeglicher Ungenauigkeit, die durch die Abdrucknahme, das Gießen von Abdrücken mit Zahnstein oder durch Schäden oder Brüche während der Lagerung der Zahnabdrücke verursacht wurde.
- Zähne mit deutlicher Abnutzung, proximaler Karies, Restaurationen, Schmelzhypoplasie oder Kronenfraktur.
- Zähne mit Entwicklungsanomalien wie Microdont-Zähnen, Zähnen mit zusätzlichen Höckern oder großen Krallenhöckern oder zapfen- oder konisch geformten Zähnen.
- Überzählige oder zusätzliche Zähne (falls vorhanden)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die kombinierten mesio-distalen Breiten der bleibenden Unterkieferschneidezähne, der Oberkiefereckzähne, Unterkiefereckzähne und Prämolaren.
Zeitfenster: einer schwach
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Mit dem digitalen Messschieber werden die Daten in Millimetern aufgezeichnet.
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einer schwach
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Eman S Elmasry, ass. prof, Cairo University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Oktober 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juli 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juli 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Juli 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. August 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juli 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- MAtef
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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