Bepaling van de grootte van de tanden in een groep Egyptische kinderen. Een cross-sectionele studie
28 juli 2017 bijgewerkt door: Mohammed Atef, Cairo University
Bepaling van de gecombineerde mesio-distale breedten van de blijvende onderkaaksnijtanden en die van de maxillaire en mandibulaire hoektanden en premolaren in een groep Egyptische kinderen in plattelandsgebieden van het Sohag-gouvernement: een dwarsdoorsnedeonderzoek
Bepaling van de gecombineerde mesio-distale breedten van de blijvende onderkaaksnijtanden en die van de maxillaire en mandibulaire hoektanden en premolaren in een groep Egyptische kinderen in plattelandsgebieden van het Sohag-gouvernement: een dwarsdoorsnedeonderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Gedetailleerde beschrijving
Studie-instellingen:
- Studenten worden willekeurig geselecteerd uit voorbereidende scholen in landelijke gebieden van het Sohag-gouvernement, zittend op de schoot van de school of in een leeg klaslokaal.
- Klinisch onderzoek vindt plaats bij daglicht met behulp van diagnostische sets voor eenmalig gebruik (spiegel en verkenner). Er worden geen diagnostische röntgenfoto's gemaakt.
- Operator: Masterstudent Kindertandheelkunde en Tandheelkundige Volksgezondheid.
- Er wordt een volledige mondafdruk van alginaat gemaakt en studiemodellen worden binnen een uur gegoten met harde tandsteen voor elke proefpersoon.
- Mesio-distale breedten van zowel bovenkaak als onderkaak blijvende snijtanden, hoektanden, eerste en tweede premolaren zullen worden gemeten vanaf de studiemodellen met behulp van een digitale schuifmaat volgens de methode beschreven door (Moorrees & Reed, 1964) door de grootste afstand tussen de contactpunten te meten op de proximale oppervlakken waarbij de remklauw evenwijdig aan zowel de occlusale als vestibulaire oppervlakken van de tand wordt gehouden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
270
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 11553
- Oral and Dental Medicine Faculity
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar tot 15 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Studenten worden willekeurig geselecteerd met behulp van eenvoudige willekeurige steekproeven van voorbereidende scholen in landelijke gebieden van het Sohag-gouvernement.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die schijnbaar medisch vrij zijn van enige systemische ziekte.
- Patiënten in de leeftijd van 12-15 jaar.
- Volledige set van volledig doorgebroken blijvend gebit van linker 1e blijvende kies tot rechts 1e blijvende kies.
- Geen duidelijk orthodontieprobleem.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een craniofaciale ontwikkelingsstoornis.
- Elke gevoeligheid of ongunstige reacties op een van de gebruikte materialen.
- Patiënten die weigerden deel te nemen aan het onderzoek.
- Tanden met ernstige slechte uitlijning of rotatie.
- Tanden met enige onnauwkeurigheid veroorzaakt door het nemen van afdrukken, het gieten van afdrukken met tandsteen of schade of breuk terwijl de tandafgietsels waren opgeslagen.
- Tanden met opmerkelijke slijtage, proximaal verval, restauraties, glazuurhypoplasie of kroonfractuur.
- Tanden met ontwikkelingsafwijkingen zoals microdont-tanden, tanden met extra knobbels of grote klauwknobbels, of pen- of conisch gevormde tanden.
- Boventallige of aanvullende tanden (indien aanwezig)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De gecombineerde mesio-distale breedten van de blijvende snijtanden van de onderkaak, de hoektanden van de bovenkaak, hoektanden van de onderkaak en premolaren.
Tijdsspanne: een zwak
|
met de digitale schuifmaat worden de gegevens in millimeters geregistreerd.
|
een zwak
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Eman S Elmasry, ass. prof, Cairo University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 oktober 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juli 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 juli 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 augustus 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2017
Laatst geverifieerd
1 juli 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- MAtef
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .