Determinazione della dimensione dei denti in un gruppo di bambini egiziani. Uno studio trasversale
28 luglio 2017 aggiornato da: Mohammed Atef, Cairo University
Determinazione delle larghezze combinate mesio-distale degli incisivi mandibolari permanenti e quella dei canini e dei premolari mascellari e mandibolari in un gruppo di bambini egiziani nelle aree rurali del Governatorato di Sohag: uno studio trasversale
Determinazione delle larghezze combinate mesio-distale degli incisivi mandibolari permanenti e quella dei canini e dei premolari mascellari e mandibolari in un gruppo di bambini egiziani nelle aree rurali del Governatorato di Sohag: uno studio trasversale
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Descrizione dettagliata
Impostazioni di studio:
- Gli studenti saranno selezionati casualmente dalle scuole preparatorie nelle aree rurali del governatorato di Sohag, seduti in grembo alla scuola o in un'aula vuota.
- L'esame clinico verrà effettuato alla luce del giorno utilizzando set diagnostici monouso (specchio ed esploratore). Non verranno eseguite radiografie diagnostiche.
- Operatore: Studente di Laurea Magistrale in Odontoiatria Pediatrica e Sanità Pubblica Odontoiatrica.
- Verrà presa l'impronta dell'alginato a bocca piena e i modelli di studio verranno colati entro un'ora con pietra dentale dura per ogni soggetto.
- Le larghezze mesio-distali di incisivi permanenti mascellari e mandibolari, canini, primi e secondi premolari saranno misurate dai modelli di studio utilizzando un calibro digitale secondo il metodo descritto da (Moorrees & Reed, 1964) misurando la distanza maggiore tra i punti di contatto sulle superfici prossimali tenendo il calibro parallelo alle superfici occlusali e vestibolari del dente.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
270
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto, 11553
- Oral and Dental Medicine Faculity
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 12 anni a 15 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Gli studenti saranno selezionati casualmente utilizzando un semplice campionamento casuale dalle scuole preparatorie nelle aree rurali del governatorato di Sohag.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti apparentemente esenti dal punto di vista medico da qualsiasi malattia sistemica.
- Pazienti di età compresa tra 12-15 anni.
- Serie completa di denti permanenti completamente erotti dal 1° molare permanente sinistro al 1° molare permanente destro.
- Nessun apparente problema ortodontico.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con anomalie dello sviluppo craniofacciale.
- Qualsiasi sensibilità o reazione avversa a uno qualsiasi dei materiali utilizzati.
- Pazienti che si sono rifiutati di partecipare allo studio.
- Denti con grave disallineamento o rotazione.
- Denti con qualsiasi imprecisione causata dalla presa dell'impronta, colata di impronte con gesso o qualsiasi danno o rottura durante la conservazione dei modelli dentali.
- Denti con notevole usura, carie prossimale, restauri, ipoplasia dello smalto o frattura della corona.
- Denti con anomalie di sviluppo come denti microdont, denti con cuspidi extra o grandi cuspidi artiglio, o denti a piolo o conici.
- Denti soprannumerari o supplementari (se presenti)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Le larghezze mesio-distali combinate degli incisivi mandibolari permanenti, dei canini mascellari, dei canini mandibolari e dei premolari.
Lasso di tempo: uno debole
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utilizzando Digital Caliper i dati verranno registrati in Millimetri.
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uno debole
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Eman S Elmasry, ass. prof, Cairo University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 ottobre 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 luglio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 luglio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
31 luglio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 agosto 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2017
Ultimo verificato
1 luglio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MAtef
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .